GINKOR FORT capsule
Extract standardizat de Ginkgo biloba (EGb 761), clorhidrat de heptaminol, troxerutin
Compozitie
Extract standardizat de Ginkgo biloba (EGb 761) continand 24% glicozide ginkgoflavonice si 6% ginkgolide si bilobalida 14 mg, clorhidrat de heptaminol 300 mg si troxerutin 300 mg si excipienti: continutul capsulei: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; capsula: cap: oxid galben de fer (E 172), indigotina (E 132), dioxid de titan (E 171), gelatina; corp: oxid galben de fer (E172), dioxid de titan (E171), gelatina.
Grupa farmacoterapeutica: vasoprotectoare, medicatia capilarelor (capilarotonice), bioflavonoide
Indicatii terapeutice
-
tratamentul simptomelor legate de insuficienta venolimfatica (senzatie de greutate in picioare, durere, sindromul picioarelor nelinistite etc.);
-
tratamentul semnelor functionale legate de criza hemoroidala acuta.
Contraindicatii
-
hipersensibilitate la extract standardizat de Ginkgo biloba, troxerutin, clorhidrat de heptaminol sau la celelalte componente ale medicamentului;
-
legate de heptaminol: hipertiroidism.
-
tratament cu inhibitori de monoaminooxidaza (IMAO).
-
in timpul competitiei la sportivi.
Precautii
Pentru sportivi: acest medicament contine heptaminol care poate produce reactii pozitive la testul antidoping.
Interactiuni
Asocieri contraindicate:
-
inhibitori de monoaminooxidaza (IMAO): risc de puseu hipertensiv din cauza prezentei heptaminolului.
Atentionari speciale
Tensiunea arteriala trebuie monitorizata cu atentie la inceputul tratamentului, mai ales la pacientii care sufera de hipertensiune arteriala severa, din cauza prezentei heptaminolului.
Criza hemoroidala acuta: administrarea produsului nu inlocuieste tratamentul specific al altor afectiuni localizate la nivelul anusului. Tratamentul trebuie sa fie de scurta durata. Daca simptomele nu cedeaza repede, trebuie facut un examen proctologic, iar tratamentul trebuie reconsiderat.
Sarcina si alaptarea:
Sarcina
Experimentele la animal nu au evidentiat efecte teratogene. La om nu s-a facut nici un studiu privind efectele administrarii Ginkor Fort in timpul primului trimestru de sarcina, astfel ca nu se cunosc riscurile. Totusi, nu s-a raportat nici un efect malformativ pana in prezent. In concluzie, administrarea de Ginkor Fort in timpul sarcinii se va face numai dupa evaluarea raportului beneficiu matern/risc potential fetal.
Alaptare
Deoarece nu se stie daca substantele active din Ginkor Fort se excreta in laptele uman, nu se recomanda administrarea in timpul alaptarii.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ginkor Fort nu are efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Insuficienta venolimfatica: doza recomandata este de 2 capsule Ginkor Fort pe zi, administrate oral, dimineata si seara.
Criza hemoroidala acuta: doza recomandata este de 3-4 capsule Ginkor Fort pe zi, administrate oral, in timpul meselor, timp de 7 zile.
Reactii adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Foarte rar pot aparea:
-
Tulburari digestive, cum ar fi: dureri in partea superioara a abdomenului, greata, dureri de stomac, diaree
-
dureri de cap,
-
eruptii cutanate, alte reactii de tip alergic, cum ar fi prurit, urticarie, dermatite de tip eczematos si angioedem;
-
tensiune arteriala crescuta.
Supradozaj
In cazurile de supradozaj accidental sau voluntar, se recomanda monitorizarea tensiunii arteriale si frecventei cardiace in unitati medicale specializate.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 30ºC, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a cate 10 capsule
Cutie cu 3 blistere din PVC-PVdC/Al a cate 10 capsule
Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata TONIPHARM
3, rue des Quatre Cheminées
92100, Boulogne-Billancourt, Franta
Fabricantul
Beaufour Ipsen Industrie
Rue Ethe Virton, 28100 Dreux Cedex, Franta
Data ultimei verificari a prospectului septembrie 2016.