STODAL sirop
Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.
Utilizati intotdeauna acest medicament conform indicatiilor din acest prospect sau indicatiilor medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Intrebati farmacistul daca aveti nevoie de mai multe informatii sau recomandari.
- Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezi pct. 4.
- Daca nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.
Ce gasiti in acest prospect
1. Ce este STODAL sirop si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati STODAL sirop
3. Cum sa utilizati STODAL sirop
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza STODAL sirop
6. Continutul ambalajului si alte informatii
1. Ce este STODAL sirop si pentru ce se utilizeaza
Medicament homeopatic utilizat in mod traditional in tratamentul simptomatic al tusei.
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati STODAL sirop
Nu utilizati STODAL sirop:
- daca sunteti alergic la substantele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
Atentionari si precautii
O doza de 5 ml sirop contine 3,69 g zahar si 0,066 g alcool.
O doza de 15 ml sirop contine 11,1 g zahar si 0,198 g alcool.
STODAL sirop contine zahar.
Acest lucru trebuie luat in considerare la pacientii cu diabet zaharat.
Pacientii cu intoleranta ereditara rara la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza sau insuficienta de sucroza-izomaltaza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
STODAL sirop contine alcool.
Poate fi daunator persoanelor cu alcoolism.
Acest medicament contine 1,67 vol% alcool etilic, adica pâna la 66 mg/doza de 5 ml si 198 mg/doza de 15 ml , echivalent cu 5 ml bere, 2,1 ml vin/doza.
Acest lucru trebuie avut in vedere la femeile gravide sau care alapteaza, copii si grupuri cu risc crescut, cum sunt pacientii cu boli ale ficatului sau epilepsie.
2
STODAL sirop impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
STODAL sirop poate fi administrat in timpul sarcinii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
STODAL sirop nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum sa utilizati STODAL sirop
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doze si mod de administrare
Adulti:
O doza de 15 ml sirop folosind masura dozatoare, de 3 pâna la 5 ori pe zi.
Copii :
O doza de 5 ml sirop folosind masura dozatoare, de 3 pâna la 5 ori pe zi.
Administrare orala.
Medicamentele homeopatice se administreaza la un interval de 30 de minute inainte sau dupa ingestia de alimente sau lichide.
Daca simptomatologia nu se amelioreaza dupa trei zile de tratament se recomanda reevaluarea diagnosticului si a tratamentului de catre medic.
Daca utilizati mai mult STODAL sirop decât trebuie
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Daca uitati sa utilizati STODAL sirop
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati STODAL sirop
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. Reactii adverse posibile
Nu sunt cunoscute.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactii adverse direct prin intermediul:
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478-RO
Tel: +4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reactii adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
3
5. Cum se pastreaza STODAL sirop
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa „EXP:”. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.
A nu se lasa la vederea si indemâna copiilor.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine STODAL sirop
- Substantele active sunt:
Anemone pulsatilla 6 CH .......................... 0,950 g
Rumex crispus 6 CH .................................. 0,950 g
Bryonia 3 CH ............................................. 0,950 g
Ipecacuanha 3 CH ..................................... 0,950 g
Spongia tosta 3 CH ................................... 0,950 g
Sticta pulmonaria 3 CH ............................. 0,950 g
Antimonium tartaricum 6 CH .................... 0,950 g
Myocardium 6 CH ..................................... 0,950 g
Coccus cacti 3 CH ..................................... 0,950 g
Drosera TM .............................................. 0,950 g
Pentru 100 g sirop
- Celelalte componente sunt: sirop de Tolu, sirop de Polygala, caramel, acid benzoic, alcool 96% (v/v), sirop simplu.
Cum arata STODAL sirop si continutul ambalajului
Cutie cu 1 flacon din sticla bruna (tip III) continând 200 ml sirop, prevazut cu dop din PE transparenta, inchis cu capac cu filet si inel de siguranta din PE de culoare alba si o masura dozatoare din PP, cu gradatii pentru masurarea volumelor de 5,0 ml si 15 ml.
Cutie cu 1 flacon din sticla bruna (tip III) continând 200 ml sirop, prevazut cu dispozitiv anti-picurare din PE transparenta, inchis cu capac cu filet si inel de siguranta din PE de culoare alba si o masura dozatoare din PP, cu gradatii pentru masurarea volumelor de 5,0 ml si 15 ml.
Detinatorul autorizatiei de punere de piata
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franta
Fabricant
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franta
Data ultimei verificari a prospectului iunie 2019.
Alte surse de informare
Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
