Rhinoil - solutie nazala uleioasa, 10 ml - Catena
Compozitie:
100 ml RHINOIL, picaturi nazale solutie contin: vitamina A palmitat 0,9 g, ulei de anason 0,8 g, ulei de eucalipt 0,7 g, ulei de menta 0,6 g, camfor 0,15 g si excipienti.
Indicatii:
Adjuvant in tratamentul rinitelor si rino-faringitelor acute si cronice, in sinuzite, in rinita cronica atrofica simpla, in ozena, in edem postoperator al mucoasei dupa interventii endonazale
Administrare:
Copii peste 7 ani: doza recomandata este de 1-2 picaturi, in fiecare nara, administrate sub forma de instilatii sau tamponament nazal de 2 ori pe zi, timp de 4 zile sau la indicatia medicului.
Adulti: doza recomandata este de 2-3 picaturi, in fiecare nara, administrate sub forma de instilatii sau tamponament nazal de 3 ori pe zi, timp de 5-6 zile sau la indicatia medicului.
Prezentare: flacon x 10ml
Compozitie
100 ml picaturi nazale, solutie contin: vitamina A palmitat 0,9 g, ulei de anason 0,8 g, ulei de eucalipt 0,7 g, ulei de menta 0,6 g, camfor 0,15 g si excipienti: butilhidroxianisol, ulei rafinat de floarea soarelui.
Grupa farmacoterapeutica: Preparate nazale, decongestionante si alte preparate nazale de uz topic, alte preparate nazale, combinatii
Indicatii terapeutice
Adjuvant in tratamentul rinitelor si rino-faringitelor acute si cronice, in sinuzite, in rinita
cronica atrofica simpla, in ozena, in edem postoperator al mucoasei dupa interventii endonazale.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la oricare din componentii produsului. Copii cu varsta sub 7 ani.
Rino-sinuzite alergice. Astm bronsic sau epilepsie.
Precautii
Administrarea produsului la nivelul fetei sau in regiunea nazala la copii pana la varsta de
7 ani, poate determina spasm glotic sau bronsic pana la simptome asemanatoare astmului bronsic sau chiar insuficienta respiratorie si moarte prin asfixie. De aceea produsul este contraindicat la aceasta grupa de varsta.
A nu se administra pe cale orala.
Se va evita aplicarea la nivelul mucoasei conjunctivale.
Interactiuni
Nu sunt cunoscute.
Incompatibilitati
Nu este cazul.
Atentionari speciale
Pentru INFORMATII suplimentare in privinta utilizarii produsului adresati-va medicului.
Sarcina si alaptarea
Produsul nu se administreaza femeilor gravide sau celor care alapteaza.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Copii peste 7 ani
Doza recomandata este de 1-2 picaturi, in fiecare nara, administrate sub forma de instilatii sau tamponament nazal de 2 ori pe zi, timp de 4 zile sau la indicatia medicului.
Adulti
Doza recomandata este de 2-3 picaturi, in fiecare nara, administrate sub forma de instilatii sau tamponament nazal de 3 ori pe zi, timp de 5-6 zile sau la indicatia medicului.
Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos in vederea administrarii si manipularea sa
Nu sunt necesare.
Reactii adverse
La pacientii cu hipersensibilitate la unul din componentii produsului pot apare reactii alergice. La unii pacienti poate apare o iritatie locala.
De aceea, ca masura de precautie este necesara testarea sensibilitatii individuale la substantele active si excipienti.
In general alte reactii adverse pot fi evitate in cazul administrarii corecte a produsului.
Supradozaj
Supradozajul apare in special in cazul administrarii accidentale a unor doze mari de Rhinoil pe cale orala, a produsului. Simptomele care apar includ: simptome gastro-intestinale, scaderea tensiunii arteriale, tulburari circulatorii, colaps, simptome respiratorii care pot volua pana la asfixie, delir, etc. Supradozajul la copii, poate apare la doze inferioare la care apare la adult.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon din sticla bruna, prevazut cu picurator, a 10 ml picaturi nazale, solutie.
Producator
S.C. TIS Farmaceutic S.A., Romania
Detinatorul Autorizatiei de punere de piata
S.C. TIS Farmaceutic S.A.,
Str. Industriilor nr. 16, sector 3, Bucuresti, Romania
Data ultimei verificari a prospectului
Aprilie, 2005