Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi semne de boala ca dumneavoastra.
Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Ce gasiti in acest prospect:
-
Ce este Lordestin si pentru ce se utilizeaza
-
Inainte sa utilizati Lordestin
-
Cum sa utilizati Lordestin
-
Reactii adverse posibile
-
Cum se pastreaza Lordestin
-
INFORMATII suplimentare
1. CE ESTE LORDESTIN SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Lordestin este un medicament antialergic, care nu va produce somnolenta. Va ajuta sa controlati reactia alergica si simptomele acesteia.
Lordestin amelioreaza simptomele asociate rinitei alergice (inflamatie a mucoasei de la nivelul nasului provocata de alergie, de exemplu febra fanului sau alergia la praf). Aceste simptome includ stranutul, secretia abundenta din nas sau senzatia de mancarime la nivelul nasului, senzatia de mancarime la nivelul cerului gurii, precum si senzatia de mancarime, inrosire sau lacrimarea ochilor.
Lordestin este utilizat si pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei (o afectiune a pielii provocata de alergie). Aceste simptome includ senzatia de mancarime si eruptii urticariene.
Ameliorarea acestor simptome dureaza o zi intreaga si va permite sa va reluati activitatile zilnice normale si somnul.
2. INAINTE SA UTILIZATI LORDESTIN
Nu utilizati Lordestin
-
daca sunteti alergic (hipersensibil) la desloratadina, la oricare dintre celelalte componente ale Lordestin sau la loratadina.
Lordestin este indicat adultilor si adolescentilor (cu varsta de 12 ani si peste).
Lordestin contine ulei de soia. Daca sunteti alergic la arahide sau soia, nu utilizati acest medicament.
Aveti grija deosebita cand utilizati Lordestin
-
daca aveti insuficienta renala severa.
Daca aveti aceasta afectiune sau daca nu sunteti sigur, va rugam sa il intrebati pe medicul dumneavoastra inainte de a lua Lordestin.
Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie medicala.
Nu se cunosc interactiuni ale Lordestin cu alte medicamente.
Utilizarea Lordestin impreuna cu alimente si bauturi
Lordestin poate fi luat cu sau fara alimente.
Sarcina si alaptarea
In timpul sarcinii sau alaptarii, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Daca sunteti gravida sau alaptati, nu este recomandata utilizarea Lordestin.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Pentru dozele recomandate, nu este de asteptat ca Lordestin sa va determine somnolenta sau scaderea atentiei. Totusi, foarte rar, la unii oameni, desloratadina poate provoca somnolenta, care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje.
3. CUM SA UTILIZATI LORDESTIN
Luati intotdeauna Lordestin exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti si adolescenti (cu varsta de 12 ani si peste): luati un comprimat o data pe zi. Inghititi comprimatul intreg cu apa, cu sau fara alimente.
Referitor la durata tratamentului, medicul dumneavoastra va determina tipul de rinita alergica pe care o aveti si va stabili cat timp trebuie sa luati Lordestin. Daca rinita dumneavoastra alergica este intermitenta (simptomele sunt prezente timp de mai putin de 4 zile pe saptamana sau mai putin de 4 saptamani), medicul dumneavoastra va va recomanda o schema de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastra. Daca rinita dumneavoastra alergica este persistenta (simptomele sunt prezente timp de 4 zile sau mai mult pe saptamana si mai mult de 4 saptamani), medicul dumneavoastra va poate recomanda un tratament pe o durata mai lunga.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient si, de aceea, trebuie sa urmati recomandarile medicului dumneavoastra.
Utilizarea la copii
Lordestin nu este indicat la copii.
Lordestin este indicat la adulti si adolescenti (cu varsta de 12 ani si peste).
Daca utilizati mai mult Lordestin decat trebuie
Luati Lordestin numai in dozele prescrise pentru dumneavoastra. Nu se asteapta aparitia unor probleme grave in caz de supradozaj accidental. Cu toate acestea, daca luati mai mult Lordestin decat vi s-a recomandat, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Daca uitati sa utilizati Lordestin
Daca uitati sa luati doza de medicament la timp, luati-o cat mai curand posibil, apoi reveniti la schema de tratament obisnuita. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati Lordestin
Nu opriti tratamentul. Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului inainte de a opri tratamentul.
Daca opriti tratamentul cu Lordestin, simptomele dumneavoastra vor reveni.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Lordestin poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
In cadrul studiilor clinice, la adulti, reactiile adverse au fost similare celor produse de administrarea unui comprimat care nu contine substanta activa. Cu toate acestea, oboseala, uscaciunea gurii si durerea de cap au fost raportate mai frecvent decat in cazul administrarii unui comprimat care nu contine substanta activa. La adolescenti, cefaleea a fost cea mai frecventa reactie adversa raportata.
Dupa punerea pe piata a comprimatelor care contin desloratadina, au fost raportate foarte rar cazuri de reactii alergice severe (respiratie dificila, respiratie suieratoare, senzatie de mancarime, urticarie si umflaturi) si eruptii trecatoare pe piele.
De asemenea, au fost raportate foarte rar cazuri de palpitatii, accelerare a ritmului batailor inimii, durere abdominala, greata (senzatie de rau), varsaturi, senzatie de disconfort gastric, diaree, ameteli, somnolenta, greutate in a adormi, dureri musculare, halucinatii, convulsii, stare de neliniste cu crestere a frecventei miscarilor corpului, inflamatie a ficatului si valori anormale ale testelor functiei ficatului.
Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
5. CUM SE PASTREAZA LORDESTIN
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Lordestin dupa data de expirare. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.
Nu utilizati Lordestin daca observati orice modificare a aspectului comprimatelor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine Lordestin
Substanta activa este desloratadina 5 mg (sub forma de desloratadina hemisulfat).
Celelalte componente sunt:
Nucleu: celuloza microcristalina, hidrogenofosfat de calciu dihidrat, amidon de porumb pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Film: alcool polivinilic (E 1203), dioxid de titan (E 171), talc (E 553b), lecitina din soia (E 322), galben de chinolina, lac de aluminiu (E 104), Guma Xantan (E 415), oxid galben de fer (E 172), indigotina (E 132).
Cum arata Lordestin si continutul ambalajului
Lordestin 5 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbena, cu diametrul de 6 mm si care sunt gravate pe o fata cu „R03”.
Lordestin 5 mg comprimate filmate sunt ambalate in blistere din PVC-PE-PVdC/Al. Blisterele sunt ambalate in cutii din carton.
Marimi de ambalaj: 7, 10, 30, 60, 90 de comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
Gedeon Richter Romania S.A. Str. Cuza-Voda Nr. 99-105
540306 Targu-Mures
Romania
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:
Bulgaria: Lordestin
Republica Ceha: Lordestin
Estonia: LORDESTIN
Ungaria: Lordestin
Lituania: LORDESTIN 5 mg pl?vele dengtos tablet?s
Letonia: Lordestin
Polonia: Lordestin
Romania: Lordestin 5 mg comprimate filmate
Slovacia: Lordestin
Acest prospect a fost aprobat in Martie 2012
