Advil Ultra Forte 400 mg X 10 capsule moi

Advil Ultra Forte este un medicament utilizat pentru ameliorarea durerii de intensitate redusa si moderata.

Beneficii:

Reduce durerile osteoarticulare si musculare provocate de tendinite, bursite, luxatii, entorse

Diminueaza durerile articulare de non-reumatice si reumatice

Actioneaza impotriva durerilor de spate, durerilor de cap, migrenei (tratament si preventie), Se poate administra cu succes in nevralgie, dureri dentare, si pentru reducerea febrei si ameliorarea simptomelor racelii si gripei. 

Mod de administrare:

Acest medicament se poate administra la adulti si adolescenti cu varsta peste 12 ani.

Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Adulti, varstnici si adolescenti cu varsta peste 12 ani: 1 capsula moale Advil Ultra (200 mg) de pana la trei ori pe zi, dupa cum este nevoie. Urmatoarea doza nu trebuie luata la mai putin de 4-6 ore.

Compozitie:

Substanta activa este ibuprofenul. Fiecare capsula contine ibuprofen 400 mg.

1. Ce este Advil Ultra Forte si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Advil Ultra Forte
3. Cum sa utilizati Advil Ultra Forte
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Advil Ultra Forte
6. Continutul ambalajului si alte informatii

• daca sunteti alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
• daca sunteti alergic la acid acetilsalicilic si la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
• daca ati suferit de bronhospasm, astm bronsic, rinita sau urticarie in timpul tratamentului cu AINS;
• daca ati suferit de hemoragii digestive sau perforatii digestive in timpul tratamentului cu AINS;
• daca suferiti sau ati suferit de ulcer la nivelul stomacului sau duodenului, hemoragii digestive, tulburari de sangerare si boli ale sangelui;
• daca suferiti sau ati suferit de tulburari inflamatorii la nivelul tubului digestiv, lupus eritematos diseminat, hemoragii cerebrovasculare;
• daca suferiti operatii pe inima (imediat inaintea sau dupa operatie);
• daca aveti o afectiune severa la nivelul inimii (insuficienta cardiaca severa);
• daca suferiti de insuficienta hepatica sau renala;
• daca sunteti in ultimele 4 luni de sarcina;
• la copii cu varsta sub 12 ani.

• daca luati alte medicamente impotriva durerii si inflamatiei, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei;
• pacientii varstnici trebuie sa utilizeze acest medicament cu precautie, deoarece pot sa apara reactii adverse digestive cum sunt sangerarea si perforatia.
• daca ati suferit de boli gastro-intestinale (colita ulceroasa, boala Crohn), deoarece acestea se pot agrava;
• intrerupeti administrarea si adresati-va medicului daca aveti dureri abdominale sau observati aparitia sangelui in varsatura sau materii fecale (scaun) sau daca scaunele sunt foarte inchise la culoare in timpul tratamentului cu Advil Ultra Forte;
• daca luati medicamente care pot creste riscul de ulcere sau sangerari (de exemplu, glucocorticoizi administrati pe cale orala, anticoagulante cum sunt warfarina, acidul acetilsalicilic, medicamente antidepresive – ISRS);
• daca aveti probleme cu inima, inclusiv insuficienta cardiaca, angina (durere in piept) sau daca ati avut atac de cord, chirurgie bypass, boala arteriala periferica (circulatie defectuoasa a sangelui in picioare din cauza arterelor ingustate sau blocate) sau orice fel de accident vascular cerebral (inclusiv “mini-accident vascular cerebral” sau accident ischemic tranzitor “AIT”);
• daca ati suferit de tensiune arteriala crescuta si/sau insuficienta cardiaca;
• daca suferiti de diabet sau aveti valori crescute ale colesterolului, daca aveti istoric familial de boala cardiaca, accident vascular cerebral sau sunteti fumator;
• intrerupeti administrarea si adresati-va medicului daca apar primele semne ale unei reactii alergice grave, in special daca sunteti alergic la acid acetilsalicilic, incluzand: inrosirea pielii, eruptie pe piele, leziuni pe mucoase sau vezicule ;
• daca tocmai ati inceput tratamentul cu Advil Ultra Forte sau in prima luna de tratament, pot sa apara foarte rar reactii adverse grave la nivelul pielii si mucoaselor, incluzand sindrom Stevens-Johnson (care se manifesta cu febra si basici pe piele si membranele mucoase) si necroliza epidermica toxica (distrugerea pielii sub actiunea medicamentului);
• daca suferiti de astm bronsic, boli ale ficatului sau rinichilor;
• daca suferiti de o afectiune a tesutului conjunctiv (asa numita colagenoza).

• anticoagulante (se va urmari timpul de protrombina in primele saptamani de tratament; poate fi necesara reducerea dozei de anticoagulant.);
• ticlopidina (ibuprofenul creste riscul de sangerare);
• diuretice si antihipertensive (utilizarea in asociere cu Advil Ultra Forte poate cauza edeme);
• glucocorticoizi, acid acetilsalicilic, antiinflamatoare nesteroidiene (creste incidenta reactiilor adverse);
• inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei (ISRS);
• litiu (poate creste concentratia plasmatica daca este administrat impreuna cu Advil Ultra Forte);
• metotrexat (metotrexatul poate determina toxicitate severa si cu potential letal);
• digoxina si fenitoina (cand sunt utilizate impreuna cu Advil Ultra Forte, s-a semnalat cresterea concentratiei plasmatice a digoxinei si fenitoinei);
• antiacide (pot creste absorbtia Advil Ultra Forte);
• ciclosporina si trimetoprim (Advil Ultra Forte poate inhiba activitatea acestor medicamente). Daca luati oricare dintre aceste medicamente, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului inainte de a lua Advil Ultra Forte.

• mancarimi;
• urticarie;
• eruptie trecatoare pe piele;
• edeme;
• umflare a fetei;
• a limbii sau a gatului;
• dureri de cap;
• somnolenta;
• accident vascular cerebral;
• tulburari psihotice;
• reactii depresive;
• vedere anormala;
• modificari ale vederii;
• bronhospasm;
• astm bronsic;
• arsuri in capul pieptului;
• indigestie;
• greata;
• disconfort abdominal.

• tiuituri in urechi;
• ameteli;
• varsaturi;
• diaree;
• balonare;
• constipatie.

• meningita aseptica, in special la pacientii cu lupus eritematos diseminat;
• anemie (scaderea numarului de globule rosii din sange);
• agranulocitoza (scaderea numarului de celule ale sangelui numite granulocite);
• scaderea numarului de globule albe din sange;
• scaderea numarului de plachete sanguine;
• tensiune arteriala mare;
• edem;
• insuficienta cardiaca;
• infarct miocardic;
• angina pectorala;
• soc anafilactic;
• nervozitate;
• dificultati in respiratie;
• respiratie suieratoare,
• hemoragie digestiva;
• perforatie digestiva;
• durere de stomac sau in capul pieptului;
• ulcerla nivelul stomacului sau intestinului;
• gastrita;
• colita (colita agravata);
• inflamatie la nivelul intestinului;
• boala Crohn,scaun cu sange;
• varsatura cu sange;
• ulceratii la nivelul gurii;
• inflamatie la nivelul gurii;
• hepatita;
• icter;
• cresterea valorilor serice ale enzimelor ficatului;
• necroza epidermica toxica;
• dermatita buloasa;
• eritem polimorf;
• edem la nivelul fetei;
• eruptii maculo-papuloase pe piele;
• purpura;
• sindrom Stevens-Johnson;
• sange in urina;
• sindrom nefrotic;
• nefrita interstitiala;
• necroza papilara renala;
• insuficienta renala;
• proteinurie;
• scaderea hematocritului;
• scaderea hemoglobinei.

• hidroxid de potasiu;
• apa purificata.

• Alcool SDA 35A (amestec de etanol si acetat de etil)
• Propilenglicol (E 1520)
• Oxid negru de fer (E 172)
• Acetoftalat de polivinil (PVAP)
• Apa purificata
• Alcool izopropilic
• Macrogol 400
• Hidroxid de amoniu (28%)

• Azot
• Lecitina 4,5% in trigliceride cu lant mediu

• Phosal
• Etanol
• Alcool izopropilic