Bilichol X 24 capsule - Catena
Bilichol este adjuvant in tratamentul urmatoarelor afectiuni: diskinezii biliare, microlitiaza biliara, colecistite si inflamatii ale cailor biliare, staza biliara, hipotonia vezicii biliare, sindromul post-colecistectomie.
Bilichol are efect
-
antispastic,
-
coleretic-colagog,
-
antiinflamator,
-
Inhibitor al 3-Hidroxi- 3Metil-Coenzima A Reductaza (ceea ce determina scaderea producerii endogene de colesterol, desaturarea bilei de colesterol),
-
antimicrolitiazic,
-
antiseptic biliar.
Compozitie
O capsula moale gastrorezistenta contine mentol 32 mg, mentona 6 mg, pinen (a si b) 17 mg, borneol 5 mg, cineol 2 mg, camfen 5 mg si excipienti: continutul capsulei: ulei de masline; capsula: gelatina, anidrisorb, glicerol 85%, p-hidroxibenzoat de etil sodic, p-hidroxibenzoat de propil sodic, clorofilina Cu-Na, apa purificata;
Grupa farmacoterapeutica: alte preparate pentru terapia bilei
Indicatii terapeutice
-
Adjuvant in tratamentul urmatoarelor afectiuni:
-
Diskinezii biliare
-
Microlitiaza biliara
-
Colecistite si inflamatii ale cailor biliare -Staza biliara
-
Hipotonia vezicii biliare - Sindromul post-colecistectomie
Contraindicatii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.
Obstructie biliara, litiaza biliara cu indicatie chirurgicala, ileus, empiem la nivelul vezicii biliare.
Copii sub 6 ani. Sarcina.
Precautii
Se recomanda a nu se depasi doza recomandata datorita posibilitatii de aparitie a fenomenelor de supradozaj.
Interactiuni
Tratamentul cu Bilichol poate reduce efectul anticoagulantelor orale de tip acenocumarol sau warfarina.
Atentionari speciale
Datorita efectului colecistokinetic al unor componente din compozitia medicamentului, administrarea la pacienti cu litiaza biliara poate determina aparitia unei colici biliare, in cazul prezentei unor calculi a caror dimensiune nu permite eliminarea lor.
Pentru INFORMATII suplimentare se recomanda ca pacientul sa se adreseze medicului.
Sarcina si alaptarea:
Medicamentul este contraindicat in timpul sarcinii datorita efectului contracturant al cetonelor (mentona).
Pentru substantele active din compozitia medicamentului nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea acestora la femei care alapteaza. De aceea nu este recomandata utilizarea medicamentului in timpul alaptarii.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Medicamentul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Doza recomandata la adulti este de 1 – 2 capsule moi gastrorezistente Bilichol de 3 ori pe zi, inainte de mese, in cure de tratament a caror durata depinde de recomandarea medicului, in functie de tipul afectiunii si de particularitatile fiecarui caz in parte. La copii doza recomandata este jumatate din doza recomandata la adulti, pentru a evita un eventual supradozaj.
Reactii adverse
Pot apare reactii alergice (chiar intarziate).
Supradozaj
Datorita continutului in monoterpene si a prezentei mentonei in compozitia Bilichol, administrarea acestuia timp indelungat poate determina fenomene de intoxicatie cronica: nefrita, hemoragii gastrice, insuficiente hepato-renale, steatoza hepatica.
Administrarea in doze mari a cetonelor (mentona) (peste 75 mg la o administrare) poate determina, in functie de doza, fenomene de intoxicatie acuta ca: vertij, stare generala de rau, dezorientare, obnubilare, accese epileptiforme si tetaniforme (contractii mioclonice), greata, dispnee si tulburari psihosenzoriale, coma si deces (intr-un timp extrem de scurt la doze foarte mari), avort datorita faptului ca la aceste doze cetonele sunt neurotoxice si emenagoge.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 2 blistere a cate 12 capsule moi gastrorezistente.
Producator
S.C. PHARCO IMPEX 93 SRL
Str. Coriolan Marcius nr.23
Sector 5, Bucuresti, România
Detinatorul Autorizatiei de punere de piata
PHARCO IMPEX 93 S.R.L.
Str. Coriolan Marcius nr. 23
Sector 5, Bucure?ti, România
Data ultimei verificari a prospectului
Februarie 2012