Compozitie
O fiola (2 ml) solutie injectabila contine clorhidrat de lidocaina 80 mg si excipienti:
hidrogenocarbonat de sodiu, apa pentru preparate injectabile.
Grupa farmacoterapeutica: anestezice locale, amide
Indicatii terapeutice
Anestezie locala prin infiltratie.
Anestezie regionala: caudala, peridurala, tronculara, a plexurilor nervoase. Infiltratie peri- sau intraarticulara.
Infiltratie simpatica.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la lidocaina sau la alte anestezice locale cu structura amidica. Porfirie.
Epilepsie necontrolata corespunzator prin tratament. Antecedente de hipertermie maligna.
Contraindicatii proprii tehnicii de anestezie.
Tulburari de conducere atrioventriculare care necesita stimulare electrosistolica permanenta, nerealizata inca.
Precautii
Trebuie utilizata doza adecvata, precum si concentratia cea mai mica posibil, pentru fiecare caz in parte.
Utilizarea lidocainei necesita anamneza atenta in ceea ce priveste antecedentele alergice, medicatia concomitenta si efectuarea unui test cu 5-10% din doza (preferabil asociata cu adrenalina, deoarece injectarea intravasculara a adrenalinei poate fi recunoscuta dupa cresterea de scurta durata a ritmului cardiac).
Se recomanda administrarea prin injectare lenta, cu aspiratie frecventa, pentru a se evita injectarea intravasculara rapida accidentala, care poate fi urmata de reactii toxice.
Daca este necesar se efectueaza premedicatie cu benzodiazepine in cazul anesteziei locale iar in cazul celei regionale trebuie sa fie disponibile medicamente cu proprietati anticonvulsivante, miorelaxante, atropina si vasopresoare.
Interactiuni
Atentionari speciale
Nu se recomanda injectarea locala prin infiltratie in zone inflamate sau infectate.
Tehnicile de anestezie locala nu sunt recomandate la pacientii tratati cu anticoagulante.
Se impune prudenta la pacientii cu epilepsie, insuficienta cardiaca congestiva, boli renale severe, tulburari de conducere atrioventriculara, deprimare respiratorie.
Clorhidratul de lidocaina este metabolizat la nivel hepatic. In cazul insuficientei hepatice, dozele de anestezic trebuie sa fie scazute.
Avand in vedere reactii adverse cardiovasculare, in cazul insuficientei cardiace dozele trebuie sa fie limitate.
Sarcina si alaptarea
Nu se utilizeaza pentru anestezia prin bloc paracervical datorita afectarii neonatale (hipertonie-hipoxie).
Nu exista date disponibile privind teratogenitatea la animale.
Nu s-au raportat efecte malformative sau fetotoxice in cazul administrarii produsului medicamentos la gravide. Cu toate acestea sunt necesare studii epidemiologice pentru a putea exclude acest risc la gravide.
Prin urmare, se recomanda administrarea lidocainei in timpul sarcinii numai daca este absolut necesar.
Nu exista suficiente date privind excretia lidocainei in lapte. Se recomanda precautie in cazul administrarii la femeile care alapteaza.
Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Lidocaina poate influenta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
In timpul anesteziei locale prin infiltratie, administrarea trebuie realizata sub supravegherea unui medic cu experienta in anestezia loco-regionala.
Doza si concentratia solutiei injectabile de lidocaina variaza in functie de indicatia clinica, de varsta si de starea clinica a pacientului.
Anestezia locala prin infiltratie
Doza maxima nu trebuie sa depaseasca 200 mg clorhidrat de lidocaina (2,5 ml solutie injectabila Xilina 80 mg/2 ml).
Anestezie regionala (caudala, peridurala, tronculara, plexala)
Doza maxima nu trebuie sa depaseasca 400 mg clorhidrat de lidocaina (5 ml solutie injectabila Xilina 80 mg/2 ml). In obstetrica, pentru anestezia peridurala se recomanda reducerea dozelor la jumatate.
Infiltrati peri- sau intraarticulara si infiltratie simpatica:
Doza maxima nu trebuie sa depaseasca 200 mg clorhidrat de lidocaina.
Incompatibilitati
Xilina este incompatibila in solutiile alcaline – saruri de sodiu ale urmatoarelor substante: cefazolina, fenitoina, sulfadiazina, metohexitona; cu bicarbonat de sodiu, amfotericina, trometamol.
Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos in vederea administrarii si manipularea sa
Se recomanda a se utiliza imediat dupa deschiderea fiolelor.
Reactii adverse
In majoritatea cazurilor, reactiile adverse indica supradozajul.
Sistem nervos central: nervozitate, excitatie psihomotorie, tremor, neliniste, nistagmus, logoree, cefalee si greata; aceste semne necesita supraveghere atenta pentru a preveni agravarea: convulsii, apoi deprimare nervos-centrala.
Aparat respirator: tahipnee, apnee.
Sistem cardiovascular: tahicardie, bradicardie, deprimare cardiovasculara, hipotensiune arteriala, care poate evolua spre colaps, tulburari de ritm (extrasistole ventriculare, fibrilatie ventriculara) si tulburari de conducere (bloc atrio-ventricular). Aceste manifestari pot duce la stop cardiac.
Supradozaj
Supradozajul sau injectarea intravenoasa rapida accidentala determina concentratii plasmatice mari responsabile de efecte toxice neurologice si cardiovasculare. Acidoza si hipoxia pacientului pot creste riscul si severitatea reactiilor adverse toxice.
Reactiile la nivel SNC: ameteli, tulburari de vedere, tremor, convulsii urmate de pierderea cunostintei, si, posibil stop respirator. Reactiile neurologice dupa anestezia regionala include anestezia persistenta, parestezii, slabiciune, paralizia membrelor inferioare si pierderea controlului asupra sfincterelor.
Reactiile cardiovasculare: hipotensiune arteriala severa, bradicardie, aritmii ventriculare si stop cardiac.
Se recomanda intreruperea administrarii in cazul aparitiei primelor semne de supradozaj si injectarea unui barbituric cu durata scurta de actiune sau a unei benzodiazepine, administrare de oxigen, eventual asistarea ventilatiei.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 5 fiole din sticla incolora cu inel de rupere a cate 2 ml solutie injectabila. Cutie cu 10 fiole din sticla incolora cu inel de rupere a cate 2 ml solutie injectabila.
Producator
S.C. Sicomed S.A., Romania
Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata
S.C. Sicomed S.A.
B-dul. Theodor Pallady Nr. 50, Sector 3, Bucuresti, Romania
Data ultimei revizuiri a prospectului
Octombrie 2004
DESCOPERA PRODUSE
CONTACT
www. catena.ro - copyright 2024,
Toate drepturile rezervate
CATENA PHARMA SRL
Nr. Registrul Comerţului: J03/2710/2023
CUI: RO 3008793
Adresă sediu social: judetul Argeş, municipiul Piteşti, strada Banat nr.2
