Vessel Due F 250 ULS x 60 capsule moi

Prospect: Informatii pentru utilizator

VESSEL DUE F 250 ULS capsule moi 

Sulodexid

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra.

Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.

Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi semne de boala ca dumneavoastra.

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce gasiti in acest prospect:

1. Ce este Vessel Due F si pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Vessel Due F 
3. Cum sa luati Vessel Due F 
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Vessel Due F
6. Continutul ambalajului si alte informatii

1. Ce este Vessel Due F si pentru ce se utilizeaza

O capsula moale contine sulodexid 250 ULS (unitati lipasemice sulodexid).

Vessel Due F este utilizat ca tratament curativ pentru patologia vasculara cu risc de tromboza.

2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Vessel Due F

Nu luati Vessel Due F daca sunteti alergic la sulodexid, heparina, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atentionari si precautii

A nu se lua cu putin inainte, in timpul sau imediat dupa masa.

Vessel Due F este indicat la adulti.

O capsula de Vessel Due F contine 0,31 mg sodiu.. Acest lucru este important pentru pacientii a caror dieta restrictioneaza aportul zilnic de sodiu.

Vessel Due F impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.

Vessel Due F impreuna cu alimente, bauturi si alcool

Vessel Due F nu trebuie luat cu putin inainte, in timpul sau imediat dupa masa.

Sarcina, alaptarea si fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresativa medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Vessel Due F nu are nici o influenta sau are influenta neglijabila asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum sa luati Vessel Due F

Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Doza recomandata este de 1-2 capsule moi de 2 ori pe zi, intre mesele principale. 

Utilizarea la copii

Vessel Due F este utilizat la adulti.

Daca luati mai mult Vessel Due F decat trebuie

Singurul efect care poate sa apara in caz de supradozaj este hemoragia. In caz de hemoragie este necesara administrarea de protamina sulfat 1% asa cum este utilizat in “hemoragiile determinate de heparina”.

Daca uitati sa luati Vessel Due F

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa luati Vessel Due F

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Reactiile adverse la medicamente sunt clasificate dupa cum urmeaza: 

• foarte frecvente: afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10 
• frecvente: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 100
• mai putin frecvente: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 1000 
• rare: afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10000 
• foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10000  frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile) 

Mai putin frecvente: dureri de cap, disconfort abdominal, senzatie de arsura la stomac (dispepsie), gaze (flatulenta, balonare), varsaturi, eczema (senzatia de mancarime, piele de culoare rosie, uscata), inrosirea pielii, urticarie.

Foarte rare: pierderea constientei, sangerare din stomac (hemoragie gastrica), umflarea gleznelor, picioarelor sau degetelor (edem periferic)

Frecvente: ameteala (senzatia ca se invarteste camera), dureri in partea superioara a abdomenului, diaree, durere de stomac, greata, eruptii pe piele

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

5. Cum se pastreaza Vessel Due F

A se pastra la temperaturi sub 30°C

Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP.

Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Continutul ambalajului si alte informatii

Ce contine Vessel Due F

Substanta activa este sulodexid. O capsula moale contine sulodexid 250 ULS (unitati lipasemice sulodexid). 

Celelalte componente sunt: continutul capsulei-laurilsarcosinat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal,  triacetin; invelisul capsulei-gelatina, glicerol, etil-para-oxibenzoat de sodiu (E 215), propil- para-oxibenzoat de sodiu (E 217), dioxid de titan (E 171), oxid rosu de fer (E 172).

Cum arata Vessel Due F si continutul ambalajului

Se prezinta sub forma de capsule moi de culoare rosie caramizie, continand o suspensie omogena de culoare alba pana la gri.

Cutie cu 2 blistere din PVDC-PVC/Al-PVDC a cate 25 capsule moi. 

Cutie cu 3 blistere din PVDC-PVC/Al-PVDC a cate 20 capsule moi. 

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata  ALFASIGMA S.p.A.

Via Ragazzi del ’99, 5

40133, Bologna (BO), Italia 

Fabricantul

ALFASIGMA S.p.A. Via Enrico Fermi, 1

65020 Alanno (PE), Italia

Pentru orice informatii referitoare la acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata.

Acest prospect a fost revizuit in Octombrie, 2018.