Quinax sol.oft.0.15mg/ml x 15 ml

Prospect Quinax sol.oft.0.15mg/ml x 15 ml

Compozitie

1 ml picaturi oftalmice, solutie contine 0,15 mg azapentacen polisulfonat de sodiu si excipienti: acid boric (E 284), tetraborat de sodiu 10 H2O (E 285), clorura de potasiu (E 508), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 316), tiomersal, hidroxid de sodiu, acid clorhidric concentrat, apa purificata.

Grupa farmacoterapeutica: alte preparate oftalmologice

Indicatii terapeutice

Cataracta senila, cataracta traumatica, cataracta congenitala si cataracta secundara.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti.

Cataracta avansata care necesita tratament chirurgical si alte afectiuni oculare care nu reprezinta indicatii terapeutice pentru Quinax (de ex. ulcer cornean).

Precautii

Pacientii trebuie sfatuiti sa indeparteze lentilele de contact inainte de administrarea acestui medicament si trebuie instruiti sa astepte 10-15 minute dupa instilarea Quinax inainte de reaplicarea acestora.

Interactiuni

Nu au fost semnalate.

Atentionari speciale

In cazul aparitiei reactiilor de hipersensibilitate administrarea produsului trebuie intrerupta.

Sarcina si alaptarea

Administrarea produsului in timpul sarcinii sau a perioadei de alaptare se face numai la recomandarea si sub supravegherea medicului.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Ca si in cazul administrarii altor picaturi oftalmice, pot sa apara incetosarea tranzitorie a vederii sau alte tulburari de vedere ce pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Daca dupa administrare apare incetosarea vederii, pacientul trebuie sa astepte pana cand vederea revine la normal inainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Quinax este o solutie limpede, de culoare rosie-purpurie. Calea de administrare este oftalmica.

Doza recomandata este de 2 picaturi Quinax instilata in sacul/sacii conjunctival/conjunctivali al ochiului/ochilor afectat/afectati de 3 pana la 5 ori pe zi. Se recomanda continuarea tratamentului chiar daca se constata imbunatatirea timpurie a vederii.

Dupa administrare, se recomanda inchiderea usoara a pleoapelor.

Daca se utilizeaza mai mult de un medicament cu administrare topica oftalmica, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de 10-15 minute.

Mod de administrare

Pentru a evita contaminarea varfului picurator si a solutiei oftalmice, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafete invecinate sau alte suprafete.

Reactii adverse

Reactii adverse oculare

Foarte rar au fost semnalate reactii de iritatie usoara la administrarea produsului.

Acest medicament contine tiomersal (conservant), un compus organomercuric care poate sa provoace reactii de hipersensibilitate. In cazul aparitiei reactiilor de hipersensibilitate administrarea produsului trebuie intrerupta.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.

Produsul poate fi pastrat cel mult 28 zile dupa prima deschidere a flaconului.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din polietilena de joasa densitate prevazut cu picurator din polietilena de joasa densitate a 15 ml.

Producator

Alcon Laboratorios S.A., Mexic

S.A. Alcon-Couvreur NV, Belgia

Detinatorul Autorizatiei de punere de piata

Alcon Laboratorios S.A. de C.V. Cerada Popocatepetl Nr. 46

Col. General Anaya, DF 03340, Mexic

Data ultimei verificari a prospectului Mai, 2005

Inapoi la prospecte Mergeti la produs