Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
- Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveza sau daca observati orice reactie adversa nementionat? in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
In acest prospect gasiti:
1. Ce este TEVANAT si pentru ce se utilizeaza
2. Inainte sa utilizati TEVANAT
3. Cum sa utilizati TEVANAT
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza TEVANAT
6. INFORMATII suplimentare
1. CE ESTE TEVANAT SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Tevanat contine o substanta activa numita acid alendronic. Acidul alendronic apartine grupului de medicamente denumite bifosfonati care previn pierderile osoase.
Medicamentul este indicat in tratamentul osteoporozei (subtierea oaselor) la femeile in post-menopauza.
TEVANAT 70 mg, comprimate va reduce incidenta fracturilor de coloana si sold.
2. INAINTE SA LUATI TEVANAT Nu luati TEVANAT:
- daca sunteti alergica (hipersensibila) la acid alendronic sau la oricare dintre celelalte componentele ale Tevanat;
- daca suferiti de afectiuni ale esofagului (portiunea tubului digestiv care face legatura dintre gura si stomac) precum ingustarea acestuia cu dificultati la inghitire;
- daca un puteti sta in pozitie verticala (sezand sau in picioare) pentru cel putin 30 de minute;
- daca medicul v-a spus ca aveti un nivel scazut al calciului in sange (hipocalcemie).
Aveti grija deosebita cand utilizati TEVANAT
Este important sa spuneti medicului dumneavoastra inainte sa luati Tevanat:
- daca aveti alergii;
- daca aveti dificultati sau dureri la inghitire;
- daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti esofag Barrett (o boala asociata cu modificari la nivelul celulelor situate la nivelul esofagului inferior);
- daca aveti inflamatii ale mucoasei gastrice sau duodenale (prima portiune a intestinului subtire);
- daca aveti interventii chirugicale la nivelul stomacului sau esofagului (care nu includ piloroplastia, o interventie pentru orificiul de evacuare a stomacului largit ) in ultimul an;
- daca aveti ulcer gastric sau alte probleme digestive;
- daca aveti probleme ale gingiei;
- daca planificati o extractie dentara;
- daca aveti afectiuni renale.
In cazul in care va aflati in una dintre urmatoarele situatii va rugam sa faceti un control stomatologic inaintea inceperii tratamentului cu acid alendronic:
· Daca aveti cancer
· Daca nu faceti controale stomatologice periodice
· Daca faceti concomitent chimioterapie sau radioterapie
· Daca luati corticosteroizi
· Daca aveti probleme cu gingiile
· Daca sunteti sau ati fost fumator (deoarece fumatul poate genera probleme stomatologice)
Daca medicul dumneavoastra dentist v-a recomandat sa luati anumite masuri pe durata tratamentului cu acid alendronic va rugam sa respectati aceste masuri.
Este foarte important ca pe durata tratamentului cu acid alendronic sa pastrati o igiena orala foarte riguroasa si trebuie sa va prezentati periodic la controale stomatologice. Trebuie sa va informati medicul imediat ce observati aparitia unor probleme cu gingiile sau dintii, daca aveti dureri sau daca sesizati aparitia unor umflaturi.
Iritarea, inflamatia si ulceratia esofagului manifestate prin durere sau senzatie de arsura in piept, durere si dificultate la trecerea mancarii prin esofag, pot sa apara la pacientii care iau acid alendronic, mai ales daca acestia nu au baut un pahar cu apa sau au stat intinsi 30 minute dupa ce au luat medicamentul. Aceste manifestari neplacute se pot accentua daca pacienta continua tratamentul cu acid alendronic.
Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fara prescriptie medicala.
Nu luati nici un alt medicament cu administrare orala concomitent cu Tevanat comprimate.
Daca este nevoie sa luati totusi alte medicamente, lasati un interval de minim 30 de minute intre administrarea Tevanat si celelalte medicamente.
Tevanat poate interactiona cu alte medicamente (antiinflamatoare non-steroidiene precum aspirina, ibuprofen sau naproxen).
Utilizarea TEVANAT impreuna cu alimente si bauturi
Aceste comprimate vor fi luate numai pe stomacul gol, deoarece alimentele si bauturile reduc semnificativ eficacitatea medicamentului. Tevanat trebuie administrat cu un pahar plin cu apa plata. Alte bauturi, inclusiv apa minerala reduc absorbtia medicamentului. Luati comprimatul cu cel putin 30 de minute inainte de prima masa a zilei.
Acest medicament poate interactiona cu mancarea si bauturile (apa carbogazoasa, cafea, ceai, lapte, sucuri de fructe), suplimente de calciu si antiacide (medicamente folosite pentru scaderea aciditatii in exces din stomac).
Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Nu luati Tevanat daca sunteti gravida sau alaptati.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
In anumite cazuri Tevanat poate cauza probleme de vedere, ameteli si dureri severe ale muschilor, oaselor sau articulatiilor. Daca sunteti afectati, nu conduceti autovehicule sau nu folositi utilaje.
3. CUM SA LUATI TEVANAT
Utilizati intotdeauna Tevanat exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Administrarea se face o data pe saptamana.
Medicul dumneavoastra v-a stabilit doza corespunzatoare.
Instructiunile de mai jos sunt foarte importante pentru a asigura eficacitatea medicamentului si a reduce reactiile adverse potentiale, de iritatii la nivelul esofagului (portiunea tubului digestiv care face legatura dintre gura si stomac):
1. Dupa ce v-ati trezit si inainte de a manca, bea sau lua alte medicamente inghititi comprimatul de Tevanat cu un pahar plin cu apa plata (minim 200 ml). Nu luati Tevanat cu apa carbogazoasa, cafea, ceai, sucuri de fructe sau lapte. Nu mestecati comprimatul si nu il lasati sa se dizolve in gura.
2. Nu va asezati in pozitia culcat, stati in picioare timp de 30 de minute.
3. Nu luati Tevanat seara inainte de culcare sau inainte de a va ridica din pat.
4. Daca aveti dificultati dupa ce ati inghitit comprimatul, daca simtiti aparitia durerii sau senzatiei de arsura in piept nu mai luati Tevanat si spuneti medicului dumneavoastra despre aceste manifestari.
5. Dupa ce ati inghitit comprimatul nu mancati, beti sau luati alte medicamente timp de minim
30 minute, inclusiv antiacide, suplimente de calciu sau vitamine. Tevanat trebuie luat cand stomacul este gol.
6. Luati Tevanat asa cum v-a spus medicul dumneavoastra si pe durata recomandata de acesta.
Doza este stabilita de medicul dumneavoastra.
Doza uzual a r ecomanda t a
Adulti (incusiv varstnici, cu varsta peste 65 de ani): 1 comprimat de 70 mg o data pe saptamana
Copii si adolescenti: nu se recomanda administrarea la copii si adolescenti.
Daca ati luat mai mult TEVANAT decat trebuie
In cazul in care dumneavoastra (alta persoana) ati luat mai multe comprimate deodata sau credeti ca un
copil a inghitit un comprimat, mergeti la camera de garda a celui mai apropiat spital sau anuntati-l imediat pe medicul dumneavoastra. Beti un pahar plin cu lapte si ramaneti in pozitie verticala. Supradozajul poate cauza dureri musculare, spasme musculare, oboseala, slabiciune, epuizare. Pot, de asemenea, sa apara dureri de stomac, indigestie si inflamare dureroasa a tractului gastro-intestinal superior.
Daca ati uitat sa luati TEVANAT
Daca ati uitat sa luati comprimatul puteti sa il administrati in dimineata urmatoare. Reluati apoi administrarea, o data pe saptamana, dupa schema initiala, in ziua pe care ati ales-o dumneavoastra. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Tevanat poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persioanele.
Urmatoarele react ii adverse au fost raportate la administrarea de acid alendronic:
Frecvente ( af ect eaza mai put i n de 1 di n 10 uti li zat oar e) :
· Senzatie de arsur a in spatele ster nului ( osul pi ept ul ui) ,
· Dificultati sau durere dupa inghitire,
· Durere, senzat ie de arsura in spat el e ster nul ui dupa inghit ir ea medicament ului care sunt manif es tarile ingustari i esfagul ui si a pr ezentei infl amat iei si ulceratiilor la ni velulacest uia din urma,
· Dur eri de musc hi , oase si art i cul at ii ,
· Dur ere a bdomi nal a,
· Senzat i e de di sconf or t l a nivel ul st omac ul ui,
· Consti pat i e,
· Senzat i e de pl in sa ude gaze i n st omac ,
· Diaree,
· Eli mi narea de gaze la ni velul rec tul ui (port i unea t er mi nal a a i nt esti nul ui gr os) ,
· Dureri de cap.
Mai putin frecvente (afecteaza mai putin de 1 din 100 utilizatoare):
· Greata,
· Varsatura,
· Iritatia si inflamatia esofagului si stomacului,
· Scaune negre sau cu aspect de pacura,
· Eruptie cutanata tranzitorie,
· Mancarimea pielii,
· Inrosirea pielii.
Rare (afecteaza mai putin de 1 din 1000 utilizatoare):
· Reactii alergice precum eruptii cutanate tranzitorii insotite sau nu de mancarime, umflarea fetei, bizelor, a zonei din jurul ochilor, limbii, care pot cauza dificultati la respiratie sau respiratie suieratoare;
· Simptome ale nivelului scazut al calciului in sange precum crampe musculare, spasme sau
senzatie de intepatura la nivelul degetului sau in jurul gurii;
· Ulcerare la nivelul stomacului (uneori severa si insotita de sangerare);
· Ingustarea esofagului;
· Afectare a maxilarului care consta in intarzierea vindecarii infectiilor, in special dupa o extractie dentara;
· Eruptie cutanata tranzitorie accentuata de expunerea la soare;
· Vedere incetosata;
· Durere sau roseata a ochilor;
· Dureri severe ale oaselor, articulatiilor si muschilor;
· Ulceratii la nivelul gurii atunci cand comprimatele au fost sparte, mestecate sau dizolvate in
gura;
· Simptome asemanatoare celor din gripa (stare generala prosta, dureri ale muschilor, uneori febra) tranzitorii, mai ales la inceputul tratamentului.
Foarte rare (afecteaza mai putin de 1 din 10000 utilizatoare):
· Reactii cutanate severe.
Dupa punerea pe piata a medicamentului au fost raportate urmatoarele reactii adverse: Cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile):
· Ameteli
· Modificarea gustului,
· Pierderea parului,
· Umflarea articulatiilor,
· Oboseala,
· Umflarea mainilor si picioarelor,
· Fracturi ale oaselor lungi, mai ales la pacientii care au urmat tratament pe termen lung cu acid
alendronic.
Modificarea testelor de laborator:
Foarte frecvente (afecteaza mai mult de 1 din 10 utilizatoare): scaderea, de obicei usoara si tranzitorie a nivelului de calciu si fosfati din sange, de cele mai multe ori acestea ramanand in limitele intervalului de normalitate.
Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
5. CUM SE PASTREAZA TEVANAT
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Tevanat dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj,dupa EXP. Data de expirare se refera la
ultima zi a lunii respective.
Nu necesita conditii speciale de pastrare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE Ce contine TEVANAT
- Substanta activa este acidul alendronic. Fiecare comprimat contine 70 mg acid alendronic.
- Celelalte componente sunt: celuloza microcristalina, croscarmeloza sodica, stearat de magneziu.
Cum arata TEVANAT si continutul ambalajului
Comprimatele sunt rotunde, plate, cu margini rotunjite, de culoare alba pana la aproape alba, inscriptionate pe o fata cu simbolul “T”.
Comprimatele sunt disponibile in cutii cu un blister a cate 4 comprimate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantii
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Teva Pharmaceuticals S.R.L.,
Str.Domnita Ruxandra nr.12, parter, sector 2, Bucuresti
Romania
Fabricanti
TEVA UK LIMITED,
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne East Sussex BN22 9AG Marea Britanie
PHARMACHEMIE B.V., Swensweg 5-2031 GA, Haarlem Olanda
Pentru orice INFORMATII despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata.
Acest prospect a fost aprobat in mai 2013.