Arimidex 1mg 2blist.x 14cpr.film.

Prospect Arimidex 1mg 2blist.x 14cpr.film.

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament

-           Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.

-           Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

-           Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-1 dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.

-           Daca  vreuna  dintre  reactiile  adverse  devine  grava  sau  daca  observati  orice  reactie  adversa nementionata in acest prospect va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

 

In acest prospect  gasiti:

1.      Ce este Arimidex si pentru ce se utilizeaza

2.      Inainte sa luati Arimidex

3.      Cum sa luati Arimidex

4.      Reactii adverse posibile

5.      Cum se pastreaza Arimidex

6.      INFORMATII suplimentare

 

1.          CE ESTE ARIMIDEX SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

 

Arimidex  apartine  unei  grupe  de  medicamente,  denumita  inhibitori  de  aromataza. 

Arimidex este utilizat in tratamentul cancerului de san la femeile aflate in post-menopauza.

 

2.              INAINTE SA LUATI ARIMIDEX Nu luati Arimidex:

Arimidex nu trebuie luat de catre femeile aflate in premenopauza, de catre femeile gravide sau de catre mamele care alapteaza.

Arimidex nu trebuie luat de catre pacientele cu anumite tulburari sau boli care afecteaza ficatul sau rinichii.

Arimidex nu trebuie luat de catre pacientele care iau tamoxifen sau medicamente care contin estrogeni, de

exemplu terapie de substitutie hormonala. Arimidex nu trebuie administrat copiilor.

Medicamentul  nu  trebuie  luat  daca  sunteti  hipersensibil  (alergic)  la  anastrozol  sau  la  oricare  dintre componentele ale Arimidex.

Comprimatele v-au fost prescrise doar dumneavoastra si nu trebuie sa le dati altor persoane.

 

Aveti grija deosebita cand luati Arimidex:

Inainte de a lua medicamentul, informati-l pe medicul dumneavoastra daca:

- ati avut in trecut sau suferiti in prezent de vreo boala care afecteaza rezistenta oaselor dumneavoastra si poate creste riscul de fracturi; aceasta posibila crestere a riscului trebuie tratata conform ghidurilor in vigoare

pentru tratamentul femeilor in post-menopauza cu probleme osoase. Femeile sunt incurajate sa discute cu medicul lor posibilele riscuri si optiuni de tratament;

- luati vreun analog de LHRH (medicamente utilizate in tratamentul cancerului de san, al anumitor afectiuni ginecologice si al infertilitatii);

- luati tamoxifen (acesta poate determina scaderea efectului Arimidex);

- luati orice alte medicamente, inclusiv cele cumparate de dumneavoastra fara reteta;

- suferiti de vreo tulburare sau boala care va afecteaza ficatul sau rinichii. Daca mergeti la spital, informati personalul medical ca luati Arimidex.

Intrerupeti administrarea comprimatelor doar daca medicul dumneavoastra v-a indicat acest lucru. Arimidex

determina  scaderea  concentratiilor  hormonilor  feminini,  iar  acest  lucru  poate  conduce  la  o  scadere  a continutului mineral al oaselor, fapt care poate determina scaderea rezistentei lor.

 

Folosirea Arimidex cu alimente si bauturi:

Inghititi comprimatul intreg, cu apa.

 

Sarcina si alaptarea

Adresati-va  medicului  dumneavoastra  sau  farmacistului  pentru  recomandari  inainte  de  a  lua  orice medicament. Este contraindicata utilizarea Arimidex la femeile gravide sau care alapteaza.

 

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:

Este improbabil ca Arimidex sa influenteze negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, la unele paciente poate sa apara ocazional o senzatie de slabiciune sau de somnolenta. Daca

vi se intampla acest lucru, adresati-va medicului dumneavoastra.

 

3.              CUM SA LUATI ARIMIDEX

 

Luati intotdeauna Arimidex exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

La adulti doza uzuala este de un comprimat administrat o data pe zi.

Inghititi comprimatul intreg, cu apa.

Incercati sa luati comprimatul la acelasi moment al zilei, in fiecare zi.

Daca  aveti  impresia  ca  efectul  lui  Arimidex  este  prea  puternic  sau  prea  slab,  spuneti  medicului dumneavoastra sau farmacistului.

 

Daca luati mai mult decat trebuie Arimidex:

In cazul in care luati o doza mai mare decat doza recomandata, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau prezentati-va la cel mai apropiat spital.

 

Daca uitati sa luati Arimidex:

Trebuie sa luati Arimidex asa cum v-a fost prescris. Nu luati o doza dubla pentru a compensa dozele uitate. Pur si simplu continuati cu schema dumneavoastra obisnuita de tratament.

 

Daca incetati sa luati Arimidex:

Nu intrerupeti administrarea comprimatelor, chiar daca va simtiti bine, decat daca medicul dumneavoastra v-

a recomandat acest lucru.

 

 

 

4.              REACTII ADVERSE POSIBILE

 

Ca toate medicamentele, Arimidex poate avea reactii adverse.

Adresati-va imediat medicului dumneavoastra daca vi se intampla urmatoarele, deoarece este posibil sa aveti nevoie de investigatii suplimentare sau de tratament:

- reactii pe piele extrem de severe (sindrom Stevens-Johnson) cu leziuni, ulcere sau vezicule; aceste tipuri de

reactii sunt foarte rare (la mai putin de 1 din 10000 de pacienti);

- reactie alergica cu umflarea fetei, a buzelor, a limbii si/sau a gatului (edem angioneurotic), care poate determina dificultati de inghitire si/sau de respiratie;

- inflamarea ficatului. Simptomele pot include, in general, o stare generala de rau cu sau fara icter (colorarea in galben a pielii si albului ochilor), durerea si umflarea ficatului.

 

Adresati-va medicului dumneavoastra daca apar urmatoarele reactii adverse:

- bufeuri;

 

- subtierea firului de par (caderea parului);

- uscaciune vaginala;

- anorexie (pierderea apetitului alimentar);

- concentratii sanguine mari ale grasimilor denumite lipide;

- greata;

- varsaturi;

- diaree:

- senzatie de slabiciune;

- dureri de cap;

- durere articulara sau redoare articulara;

- sindrom de tunel carpian (furnicaturi, dureri, raceala la nivelul unui anumit segment al mainii);

- somnolenta;

- eruptie trecatoare pe piele:

- sangerare vaginala (de obicei in primele cateva saptamani de tratament):

- tenosinovita digitala (unul din degetele dumneavoastra sau degetul mare este prins indoit intr-o anume

pozitie);

- reactii alergice, cum este urticaria.

Pot aparea, de asemenea, valori anormale ale testelor functiei ficatului.

Arimidex determina scaderea concentratiilor hormonilor feminini, iar acest lucru poate conduce la o scadere a continutului mineral al oaselor, care poate determina scaderea rezistentei lor si, in anumite cazuri, poate duce la fracturi.

Nu va alarmati datorita acestei liste cu posibile reactii adverse. Este posibil sa nu prezentati niciuna dintre

ele.

Daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-1 informati pe medicul dumneavoastra sau pe farmacist.

 

 

 

5.      CUM SE PASTREAZA ARIMIDEX

 

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

Nu utilizati Arimidex dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj (dupa EXP.). Data de expirare se refera la

ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 30°C, in ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

 

 

6.      INFORMATII SUPLIMENTARE

 

Ce contine

Substanta activa este anastrozol.

Un comprimat filmat contine anastrozol 1 mg.

Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, povidona, amidonglicolat de sodiu, stearat de magneziu, hipromeloza, macrogol 300, dioxid de titan (E 171).

 

Cum arata Amlodipina Actavis si continutul ambalajului

Comprimate filmate biconvexe, rotunde, de culoare alba, avand inscriptionata sigla pe una din fete si dozajul

pe cealalta.

 

Marimi de ambalaj

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a cate 14 comprimate filmate.

 

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si producatorii

 

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

ACTAVIS S.R.L.

B-dul Ion Mihalache nr. 11 Sector 1, Bucuresti

Romania

Producatori

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS L.P, Newark, Delaware 19702 SUA

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. Romania

Acest prospect a fost aprobat in Octombrie 2010

Inapoi la prospecte