Piracetam 800mg x 20cpr. film. ARM

Prospect Piracetam 800mg x 20cpr. film. ARM

Mergeti la produs

Indicatii

  • medicatie adjuvanta in deficitele cognitive si neurosenzoriale cronice la varstnici, cu exceptia bolii Alzheimer si a altor demente;
  • tratamentul simptomatic al vertijului;
  • tratament adjuvant in dislexie, la copii cu greutate mai mare de 30 kg (incepand cu varsta de 9 ani);
  • mioclonii de origine corticala indiferent de etiologie.

 

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la piracetam, la alti derivati de pirolidona sau la oricare dintre excipientii medicamentului;

Insuficienta renala severa (Cl creatininei< 20 ml/min);

Hemoragie cerebrala.

Administrare

In terapia deficitelor cognitive si neurosenzoriale cronice la varstnici, ca si in cazul vertijului, doza recomandata este de 3 comprimate de Piracetam LPH 800 mg pe zi (2,4 g ).

In miocloniile corticale tratamentul se incepe cu 6 g piracetam pana la 8 g piracetam pe zi pana la obtinerea beneficiului clinic. Doza maxima admisa este de 20 g piracetam pe zi.

In dislexie la copii, doza este de 50 mg/kg si zi, fractionat in 3 prize.

Comprimatele filmate se administreaza intregi, cu apa, dupa masa.

Precautii

La bolnavii cu mioclonii tratamentul nu trebuie intrerupt brusc deoarece poate declansa mioclonii sau convulsii generalizate.

Atentionari

Medicamentul trebuie administrat cu prudenta la bolnavii cu tulburari ale hemostazei, interventii chirurgicale majore, hemoragii severe.

In caz de insuficienta renala usoara sau moderata dozele de piracetam trebuie scazute si/ sau administrate la intervale de timp mai mari.

Prin reactiile adverse pe care le produce piracetamul poate influenta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reactii adverse

Cele mai frecvente reactii adverse sunt: nervozitate, iritabilitate, insomnie, anxietate, tremor si agitatie, rareori, oboseala si somnolenta.

Alte reactii adverse raportate sunt tulburari gastrointestinale: greata, varsaturi, diaree, epigastralgii

Supradozaj

Toxicitatea piracetamului este mica. In caz de supradozaj se recomanda lavaj gastric si instituirea tratamentului simptomatic.

Interactiuni cu alte medicamente

Nu se cunosc.

Sarcina si alaptarea

Studii experimentale la animale nu au evidentiat efecte teratogene. Deoarece riscul la om nu este cunoscut, nu se recomanda utilizarea produsului in timpul sarcinii si alaptarii

Prezentare ambalaj

20 cp. film.

Conditii de pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.

Inapoi la prospecte Mergeti la produs