Lokren 20mg x 28compr.film

Prospect Lokren 20mg x 28compr.film

Lokren, comprimate filmate, 20 mg

Clorhidrat de betaxolol

Denumirea substantei active: clorhidrat de betaxolol

Forma farmaceutica: comprimate filmate

Compozitia: clorhidrat de betaxolol 20 mg si excipienti pentru un comprimat filmat

Cantitatea pe ambalaj: 28 comprimate filmate

Calea de administrare: orala

Producator: Sanofi Winthrop Industrie - Franta

Compozitie: Un comprimat contine clorhidrat de betaxolol 20 mg si excipienti: lactoza monohidrat, celuloza microcristalina, glicolat sodic de amidon, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, hipromeloza, macrogol 400, dioxid de titan (E 171).

Indicatii: Acest medicament este un beta-blocant. El diminueaza anumite actiuni ale sistemului nervos simpatic, implicate in reglarea activitatii cardiovasculare. Acest medicament este recomandat in tratamentul hipertensiunii arteriale si in tratamentul preventiv al crizelor de angina pectorala ce apar la efort.

Contraindicatii: Acest medicament nu trebuie utilizat in urmatoarele cazuri :

  • insuficienta cardiaca, daca nu este controlata prin tratament;
  • bradicardie (frecventa cardiaca sub 45-50 de batai pe minut);
  • tulburari de conducere cardiaca;
  • tulburari severe ale circulatiei arteriale periferice;
  • hipotensiune arteriala;
  • hipersensibilitate (alergie) cunoscuta la betaxolol si la celelalte componente ale produsului;
  • forme severe de astm bronsic sau bronhopneumopatie cronica obstructiva;
  • in asociere cu floctafenina (medicament utilizat in tratamentul durerilor) si cu sultoprida (medicament utilizat in psihiatrie).

 

In general, acest medicament nu este recomandat in asociere cu amiodarona, bepridil, diltiazem, verapamil (medicamente utilizate pentru boli ale inimii) si in timpul alaptarii.

Daca aveti nelamuriri, este necesar sa cereti sfatul medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse

Ca orice medicament, acest produs poate determina aparitia la anumiti pacienti a unor efecte nedorite: predispozitie la oboseala, extremitati reci, tulburari gastrointestinale, scaderea frecventei batailor inimii, impotenta, ameteala, cefalee si insomnie.

Mult mai rar, pot sa apara: tulburari ale conducerii cardiace, insuficienta cardiaca, scaderea tensiunii arteriale, dificultati in respiratie, hipoglicemie, sindrom Raynaud (crize dureroase cu colorarea in violaceu a extremitatilor), agravarea claudicatiei intermitente preexistente (dureri in timpul mersului, legate de o boala a arterelor picioarelor), diferite reactii cutanate, inclusiv agravarea psoriazisului, furnicaturi in maini si picioare, senzatie de uscaciune a ochilor, cosmaruri.

Semnalati medicului dumneavoastra orice reactie adversa sau efect neplacut care nu a fost mentionat in acest prospect.

Mod de administrare

Doza uzuala este de 1 comprimat pe zi, administrat oral intr-o singura priza. Comprimatul Lokren 20 mg se inghite intreg, nemestecat, cu putina apa. Daca medicul dumneavoastra v-a prescris doze mai mici, comprimatele pot fi divizate.

Trebuie sa respectati intotdeauna cu strictete doza si durata de tratament recomandate de medicul dumneavoastra.

Precautii:

 trebuie sa il informati pe medicul dumneavoastra daca sunteti insarcinata sau alaptati, daca suferiti de diabet zaharat, insuficienta renala, psoriazis sau daca ati avut in trecut manifestari alergice

daca urmeaza sa fiti supus unei interventii chirurgicale, trebuie sa il avertizati pe medicul anestezist ca urmati un tratament cu acest medicament.

Sarcina si alaptarea

Informati-l pe medicul dumneavoastra daca sunteti insarcinata. Pe parcursul tratamentului cu acest medicament, alaptarea nu este recomandata.

Forma de prezentare

Cutie cu 2 blistere a cate 14 comprimate filmate.

Mentiuni: A se citi prospectul înainte de utilizare.

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.

A se pastra la temperaturi sub 25?C, în ambalajul original.

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

Contine lactoza monohidrat.

Se elibereaza pe baza de prescriptie medicala: P6L

INFORMATII în Braille

Lokren 20 mg

Numarul autorizatiei de punere pe piata: 7401/2006/01

Inapoi la prospecte