Compozitie
100 g unguent contin fluocinolon acetonid anhidru 0,025 g si sulfat de neomicina 0,500 g si excipienti: acid citric anhidru, propilenglicol, vaselina alba, monostearat de gliceril, p- hidroxibenzoat de metil, apa purificata.
Grupa farmacoterapeutica: corticosteroizi puternici in combinatii cu antibiotice.
Indicatii terapeutice
Fluocinolon N – unguent este indicat pentru:
Contraindicatii
Precautii
La aparitia unei micoze (candidoza dupa aplicatii la nivelul pliurilor cutanate) se instituie tratament antifungic adecvat.
Prezenta glucocorticoidului nu impiedica eventualele manifestari alergice datorate neomicinei, dar poate influenta manifestarea lor clinica.
Daca este necesar un tratament prelungit, acesta se va efectua sub supraveghere medicala. Nu se recomanda utilizarea pansamentelor ocluzive.
Se recomanda evitarea contactului Fluocinolon N – unguent cu ochii.
Interactiuni
Nu se cunosc.
Atentionari speciale
In prezenta unei infectii severe sau a unui proces infectios cu caracter general, se impune instituirea concomitenta a antibioterapiei sistemice, conform indicatiilor antibiogramei.
Sarcina si alaptarea
Nu s-au efectuat studii complete privind utilizarea produsului in timpul sarcinii sau alaptarii. De aceea, nu se recomanda utilizarea Fluocinolon N – unguent la femeile gravide sau
in timpul alaptarii. Totusi in caz de necesitate se va tine cont de raportul beneficiu terapeutic matern/risc potential fetal.
Se recomanda evitarea aplicarii produsului pe sani in timpul alaptarii, datorita riscului de ingestie de catre sugar.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Fluocinolon N – unguent nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Fluocinolon N – unguent se aplica pe zona cutanata afectata, in strat subtire, de 2-3 ori pe zi; dupa aplicare zona se maseaza usor.
Durata tratamentului se stabileste in functie de efectul terapeutic si nu trebuie sa depaseasca 2-3 saptamani.
Reactii adverse
Rareori, pot sa apara reactii de intoleranta, atrofie cutanata si telangiectazii (in special in cazul aplicarii in regiunea fetei si in regiunea genitala), vergeturi, purpura, depigmentare cutanata, dermatite periorale, care necesita intreruperea administrarii si masuri terapeutice adecvate.
De asemenea, este posibila aparitia manifestarilor alergice la neomicina, mai ales dupa un tratament prelungit si in caz de aplicatii pe suprafete cutanate intinse.
In cazul aplicarii pe suprafete intinse sau o perioada indelungata de timp, este posibila aparitia unor efecte sistemice: inhibarea sintezei endogene a corticoizilor, hipercorticism cu edeme, declansarea unui diabet zaharat anterior latent, osteoporoza si intarzierea cresterii la copii.
Supradozaj
In caz de supradozaj pot sa apara mai frecvent manifestarile descrise la Reactii adverse.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25?C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un tub a 18 g unguent.
Producator
S.C. Antibiotice S.A., Romania
Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata
S.C. Antibiotice S.A.
Data ultimei verificari a prospectului
Decembrie 2003
DESCOPERA PRODUSE
CONTACT
www. catena.ro - copyright 2024,
Toate drepturile rezervate
CATENA PHARMA SRL
Nr. Registrul Comerţului: J03/2710/2023
CUI: RO 3008793
Adresă sediu social: judetul Argeş, municipiul Piteşti, strada Banat nr.2
