Elocom sol.cutanata 0.1% x 20ml

Prospect Elocom sol.cutanata 0.1% x 20ml

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament.

Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.

Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

In acest prospect gasiti:

  1. Ce este ELOCOM 1mg/g solutie cutanata si pentru ce se utilizeaza
  2. Inainte sa utilizati ELOCOM 1mg/g solutie cutanata
  3. Cum sa utilizati ELOCOM 1mg/g solutie cutanata
  4. Reactii adverse posibile
  5. Cum se pastreaza ELOCOM 1mg/g solutie cutanata
  6. INFORMATII suplimentare

 

1. CE ESTE ELOCOM 1MG/G SOLUTIE CUTANATA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

ELOCOM 1mg/g solutie cutanata face parte dintr-o grupa de medicamente numita: corticosteroizi topici. Este clasificat ca si corticosteroid cu potenta mare. Aceste medicamente se aplica pe suprafata pielii pentru a reduce roseata si mancarimea determinate de anumite afectiuni de la nivelul pielii.

La copii si adolescenti, ELOCOM 1mg/g solutie cutanata este utilizat pentru a reduce roseata si mancarimea determinate de anumite afectiuni de la nivelul pielii care se numesc psoriazis si dermatita.

Psoriazisul este o afectiune a pielii in care apar pete rosii cu scoame si senzatia de mancarime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului si la nivelul altor parti ale corpului. Dermatita este o afectiune care apare la nivelul pielii datorita reactiei acesteia la agenti externi, de exemplu detergenti, determinand inrosire si mancarime la nivelul pielii

2. INAINTE SA UTILIZATI ELOCOM 1MG/G SOLUTIE CUTANATA

Nu utilizati ELOCOM

  • daca sunteti alergic (hipersensibil) la furoat de mometazona, la oricare dintre celelalte componente ale ELOCOM 1mg/g solutie cutanata, sau la medicamente similare;
  • daca prezentati oricare alta afectiune la nivelul scalpului deoarece acesta poate sa o inrautateasca in special
  • varsat de vant
  • zona zoster
  • alte infectii la nivelul pielii

 

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca nu sunteti sigur.

Aveti grija deosebita cand utilizati ELOCOM

  • daca scalpul dumneavoastra devine iritat sau sensibil dupa utilizarea ELOCOM 1mg/g solutie cutanata, trebuie intrerupta utilizarea acestuia si adresati-va medicului dumneavoastra
  • daca considerati ca la nivelul scalpului a aparut o infectie in timpul utilizarii ELOCOM 1mg/g solutie cutanata, trebuie sa-i spuneti medicului dumneavoastra deoarece sa va recomande un alt tip de medicament pentru utilizare.

 

Utilizarea altor medicamente

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.

Utilizarea ELOCOM cu alimente si bauturi

Nu se cunosc interactiuni cu alimente sau cu bauturi.

Sarcina si alaptarea

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

ELOCOM unguent nu are nicio influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.

INFORMATII importante privind unele componente ale ELOCOM

ELOCOM 1mg/g solutie cutanata contin stearat de propilenglicol care poate determina iritatie la nivelul pielii.

3. CUM SA UTILIZATI ELOCOM

Utilizati intotdeauna Elocom exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. In general la adulti si copii, se aplica cateva picaturi de ELOCOM 1mg/g solutie cutanata pe suprafata scalpului afectata si se maseaza usor o singura data pe zi.

Trebuie sa urmati indicatii urmatoare atunci cand utilizati ELOCOM 1mg/g solutie cutanata:

Acest medicament trebuie utilizat doar la nivelul scalpului. nu utilizati in alte parti ale corpului.

Nu aplicati solutia cutanata pe scalpul copilului dumneavoastra pentru mai mult de 5 zile.

Nu trebuie sa utilizati o cantitate mare de solutie cutanata pe suprafete mari de corp pentru o perioada lunga de timp (de exemplu in fiecare zi pentru mai multe saptamani sau luni).

Evitati contactul solutiei cutanate cu ochii dumneavoastra.

Daca utilizati mai mult decat trebuie din ELOCOM 1mg/g solutie cutanata

Daca dumneavoastra (sau altcineva) inghite accidental solutie cutanata, nu ar trebui sa determine vreo problema. Cu toate acestea, daca sunteti ingrijorat, contactati medicul dumneavoastra.

Daca utilizati solutie cutanata mai des decat ar trebui, sau pe suprafete mari ale corpului, poate sa va influenteze unii hormoni. La copii poate sa le afecteze cresterea si dezvoltarea

Daca nu ati utilizat solutia cutanata asa cum vi s-a recomandat si ati utilizat prea des si/sau pentru o perioada lunga de timp, trebuie sa-i spuneti medicului dumneavoastra.

Daca uitati sa utilizati ELOCOM 1mg/g solutie cutanata

Daca ati uitat sa aplicati solutia cutanata la momentul recomandat, aplicati imediat ce v-ati amintit, apoi utilizati crema in mod obisnuit. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa utilizati ELOCOM 1mg/g solutie cutanata

Daca ati utilizat solutia cutanata pentru o perioada lunga de timp si problemele de la nivelul s par sa se imbunatateasca, nu trebuie sa opriti brusc utilizarea cremei. Daca se intampla acest lucru, este posibil ca pielea dumneavoastra sa devina rosie si sa simtiti intepaturi si usturime. Pentru a evita acest lucru, trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra deoarece el va reduce gradat utilizarea cremei in functie de nevoile dumneavoastre pana la oprirea tratamentului.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, ELOCOM 1mg/g solutie cutanata poate determina reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Un numar mic de pacienti ar putea constata ca sufera de unele dintre reactii adverse dupa utilizarea de

ELOCOM 1mg/g solutie cutanata:

  • reactii alergice la nivelul pielii
  • infectii ale pielii secundare si bacteriene
  • acnee
  • inflamarea si/sau infectia foliculilor de par
  • subtierea pielii
  • semne rosii asociate cu senzatia de caldura si intepaturi
  • modificari de culoare a pielii
  • senzatia de arsura
  • intepaturi
  • mancarime
  • furnicaturi
  • cresterea in exces a parului
  • inmuierea pielii si vergeturi

 

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. CUM SE PASTREAZA ELOCOM

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

Nu utilizati ELOCOM dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa „EXP”. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE

Ce contine ELOCOM 1mg/g solutie cutanata

Substanta activa este furoatul de mometazona.

Un gram de solutie cutanata contine furoat de mometazona 1 mg.

Celelalte componente sunt: alcool izopropilic, propilenglicol, hidroxipropilceluloza, dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat, acid fosforic, apa purificata.

Cum arata ELOCOM si continutul ambalajului

ELOCOM 1mg/g solutie cutanata

Cutie cu un flacon din PEID prevazuta cu picurator a 20 ml solutie cutanata

Cutie cu un flacon din PEID prevazuta cu picurator a 30 ml solutie cutanata

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

Schering-Plough Europe

Fabricanti

SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

SCHERING-PLOUGH SPA

SCHERING-PLOUGH, S.A.

Acest prospect a fost aprobat in Mai, 2012. 

Inapoi la prospecte