Broncho-Vaxom 7mg x 30 caps

Prospect Broncho-Vaxom 7mg x 30 caps

Mergeti la produs

Compozitie

Broncho – Vaxom Adults

O capsula contine: liofilizat de lizate bacteriene de Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae si ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes si viridans, Neisseria catarrhalis 7 mg si excipienti: continutul capsulei - galat de propil anhidru, glutamat monosodic, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu, manitol; capsula - indigotina (E 132), dioxid de titan (E 171), gelatina; cerneala de inscriptionare - Shellac, carbune vegetal (E 153).

Grupa farmacoterapeutica: alte vaccinuri antibacteriene

Indicatii terapeutice

Imunoterapie. Prevenirea infectiilor recurente ale cailor respiratorii si acutizarilor bronsitelor cronice.

Tratament adjuvant in infectiile acute ale cailor respiratorii.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului.

Precautii

Nu sunt necesare.

Interactiuni

Nu se cunosc pana in prezent interactiuni cu alte medicamente.

Atentionari speciale

Copii

Pe baza datelor existente pana in prezent, administrarea Broncho – Vaxom la copiii mai mici de 6 luni nu este recomandata datorita imaturitatii sistemului lor imunitar.

Sarcina si alaptarea

Studiile asupra functiei de reproducere la animale au demonstrat ca nu exista risc pentru fat dar nu sunt disponibile studii controlate privind administrarea la gravide.

In ceea ce priveste alaptarea nu au fost efectuate studii specifice si nu au fost raportate date pana in prezent.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Broncho – Vaxom este putin probabil sa influenteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Tratament profilactic si/ sau tratament de consolidare: 1 capsula pe zi pe stomacul gol 10 zile consecutiv pe luna, timp de 3 luni.

Tratamentul episoadelor acute: 1 capsula pe zi pe stomacul gol pana la disparitia simptomelor (dar cel putin 10 zile). In cazul in care este necesar tratament antibiotic Broncho – Vaxom se va administra asociat, de preferat, de la inceputul tratamentului.

Reactii adverse

Incidenta totala a reactiilor adverse in studiile clinice este 3-4%. Cel mai frecvent s-au raportat tulburari gastro-intestinale (greata, dureri abdominale, varsaturi), reactii dermatologice (eruptii cutanate, urticarie) si tulburari respiratorii (tuse, dispnee, astm bronsic) ca si tulburari generalizate (febra, oboseala, reactii alergice).

In caz de tulburari gastro-intestinale persistente tratamentul trebuie intrerupt.

In caz de reactii cutanate si tulburari respiratori persistente tratamentul trebuie intrerupt pentru ca acestea pot constitui reactii alergice.

Supradozaj

Nu se cunosc cazuri de supradozaj pana in prezent. Tinand cont de compozitia Broncho – Vaxom si rezultatele testelor de toxicitate efectuate la animale, supradozajul este putin probabil.

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.

A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 3 blistere a cate 10 capsule.

Cutie cu 9 blistere a cate 10 capsule.

Producator

Om Pharma, Elvetia

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata

Om Pharma, 22, rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin/ 2 Geneva, Elvetia

Data ultimei verificari a prospectului

Februarie 2004

Inapoi la prospecte Mergeti la produs