Prospect: Informaţii pentru utilizator
Atorvastatină Aurobindo 10 mg comprimate filmate
Atorvastatină Aurobindo 20 mg comprimate filmate
Atorvastatină Aurobindo 40 mg comprimate filmate
Atorvastatină Aurobindo 80 mg comprimate filmate
Atorvastatină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţiacest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect
1. Ce este Atorvastatină Aurobindo şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Atorvastatină Aurobindo
3. Cum să luaţi Atorvastatină Aurobindo
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Atorvastatină Aurobindo
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Atorvastatină Aurobindo şi pentru ce se utilizează
Atorvastatina Aurobindo face parte din clasa de medicamente cunoscute sub denumirea de statine, care acţionează prin reglarea lipidelor (grăsimilor) din organism.
Atorvastatina Aurobindo este utilizat pentru scăderea concentraţiei de colesterol şi trigliceride din sânge, atunci când regimul alimentar şi schimbarea modului de viaţă au eşuat. Dacă aveţi un risc crescut de boală cardiacă, Atorvastatina Aurobindopoate fi utilizat pentru a reduce acest risc, chiar dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este normală. În timpul tratamentului trebuie continuat regimul alimentar standard de reducere a colesterolului.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Atorvastatină Aurobindo Nu luaţi Atorvastatină Aurobindo
• dacă sunteți alergic la atorvastatină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6)
• dacă aveţi sau aţi avut vreodată boli ce afectează ficatul.
• dacă aţi avut teste de sânge anormale inexplicabile ale funcţiei ficatului.
• dacă sunteţi femeie aflată la vârsta fertilă şi nu utilizaţi o metodă de contracepţie eficace.
• dacă sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă.
• dacă alăptaţi.
• dacă utilizați combinația de glecaprevir / pibrenasvir pentru tratamentul hepatitei cu virus C
Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Atorvastatină Aurobindo, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
• dacă aveți insuficiență respiratorie severă
• dacă luați sau ați luat in ultimele 7 zile un medicament denumit acid fusidic ( medicament pentru infecții bacteriene ) pe cale orală sau injectabilă. Acidului fusidic administrat concomitent cu Atorvastatină Aurobindo poate provoca probleme severe la nivelul muşchilor ( rabdomioliză)
• dacă aţi avut un accident vascular cerebral cu sângerare la nivelul creierului sau dacă aveţi mici pungi de lichid la nivelul creierului din cauza unor accidente vasculare cerebrale precedente.
• dacă aveţi probleme ale rinichilor
• dacă aveţi glanda tiroidă mai puţin activă (hipotiroidism)
• dacă aţi avut dureri musculare repetate sau inexplicabile sau antecedente personale sau familiale de tulburări musculare
• dacă aţi avut tulburări musculare în timpul tratamentului cu alte medicamente care scad colesterolul (de exemplu, alte statine sau fibraţi)
• dacă consumaţi regulat cantităţi mari de alcool etilic
• dacă aveţi antecedente de boală a ficatului
• dacă aveţi vârsta peste 70 de ani.
Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, medicul dumneavoastră vă va facă analize ale sângelui înainte şi posibil în timpul tratamentului cu Atorvastatină Aurobindo, pentru a prevedea riscul de a prezenta reacţii adverse musculare. Riscul de apariţie a reacţiilor adverse musculare, de exemplu, rabdomioliza, este cunoscut a fi crescut atunci când anumite medicamente sunt luate în acelaşi timp (vezi pct 2 “Atorvastatină Aurobindo împreună cu alte medicamente”)
De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți o slăbiciune musculară permanentă. Pot fi necesare teste suplimentare pentru diagnosticarea acesteia și medicamente pentru trata acest lucru.
În timp ce luați acest medicament, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție dacă aveți diabet zaharat sau riscați să dezvoltați diabet zaharat. Sunteți susceptibil de a fi la risc de a dezvolta diabet zaharat, dacă aveți un nivel ridicat de zaharuri și grăsimi în sânge, sunteți supraponderali si aveți tensiune arterială mare.
Atorvastatină Aurobindo împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Există anumite medicamente care pot modifica efectul Atorvastatinei Aurobindo sau efectele lor pot fi modificate de către Atorvastatină Aurobindo. Acest tip de interacţiune poate face ca unul dintre medicamente sau ambele medicamente să fie mai puţin eficace. Alternativ, poate creşte riscul sau severitatea reacţiilor adverse, incluzând afectarea musculară importantă denumită rabdomioliză, descrisă la punctul 4:
• Medicamente utilizate pentru a schimba modul în care lucrează sistemul vostru imunitar, de exemplu, ciclosporina
• Anumite antibiotice sau medicamente antifungice, de exemplu, eritromicină, claritromicină, telitromicină, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, rifampicină, acid fusidic.
• Alte medicamente care reglează valorile lipidelor, de exemplu, gemfibrozil, alţi fibraţi, colestipol.
• Anumite blocante ale canalelor de calciu, utilizate pentru tratamentul anginei pectorale sau tensiunii arteriale mari, de exemplu, amlodipină; dilitiazem, medicamente care vă reglează ritmul inimii, de exemplu, digoxină, verapamil, amiodaronă.
• Letermovir, un medicament care vă ajută să vă împiedicați să vă îmbolnăviți de citomegalovirus
• Medicamente utilizate în tratamentul infecţiei cu HIV, de exemplu, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, combinația tipranavir/ritonavir etc.
• Unele medicamente utilizate în tratamentul hepatitei cu virus C de exemplu telaprevir, boceprevir și combinația de elbasvir / grazoprevir
• Alte medicamente cunoscute a interacţiona cu Atorvastatina Aurobindo, incluzând ezetimibă (care reduce colesterolul), warfarină (care reduce coagularea sângelui), contraceptivele orale, stiripentol (un anticonvulsivant pentru tratamentul epilepsiei), cimetidină (utilizat pentru arsuri în capul pieptului şi ulcere peptice), fenazonă (un calmant al durerii) colchicine (pentru tratarea gutei) şi antiacide (medicamente pentru indigestie, care conţin aluminiu sau magneziu)
• Medicamente eliberate fără prescripţie medicală: sunătoare.
• Dacă trebuie sa luați pe cale orală acid fusidic pentru a vă trata infecția bacteriană trebuie să opriți temporar administrarea acestui medicament. Medicul vă va spune când puteți reîncepe în siguranța tratamentul cu Atorvastatină Aurobindo. Atorvastatină Aurobindo luat împreună cu acidul fusidic poate rareori să conducă la slăbiciune musculară, sensibilitate sau durere (rabdomioliză). Vezi mai multe informații despre rabdomioliză în secțiunea 4.
De asemenea, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi o slăbiciune musculară permanentă. Pot fi necesare analize de sânge suplimentare pentru diagnosticarea acesteia şi utilizarea altor medicamente pentru a trata această slăbiciune.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente, chiar şi cele eliberate fără prescripţie medicală.
Atorvastatină Aurobindo împreună cu alimente şi băuturi
Pentru instrucţiuni privind utilizarea Atorvastatinei Aurobindo, vezi pct. 3. Vă rugăm să luaţi în considerare următoarele:
Sucul de grepfrut
Nu consumaţi mai mult de unul sau două pahare mici de suc de grepfrut pe zi, deoarece cantităţile mari de suc de grepfrut pot modifica efectele Atorvastatinei Aurobindo.
Alcool etilic
Evitaţi să consumaţi prea mult alcool etilic în timp ce luaţi acest medicament. Pentru detalii, vezi pct. 2 „Atenționări și precauții”.
Sarcina și alăptarea
Nu luați Atorvastatin Aurobindo dacă sunteți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă.
Nu luaţi Atorvastatină Aurobindo dacă vă aflaţi în perioada fertilă decât dacă utilizaţi metode de contracepţie eficace.
Până în prezent, nu s-a dovedit siguranţa utilizării Atorvastatinei Aurobindo în timpul sarcinii şi alăptării.
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În mod normal, acest medicament nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, nu conduceţi vehicule dacă acest medicament vă afectează capacitatea de a conduce. Nu utilizaţi niciun fel de unelte sau maşini dacă abilitatea de a le folosi vă este afectată de către acest medicament.
Atorvastatină Aurobindo conține lactoză monohidrat și lecitină de soia. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament conține lecitină din soia. Dacă sunteți alergic la arahide sau soia, nu luați acest medicament.
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) pe fiecare comprimat, adică practic "nu conține sodiu"
3. Cum să luaţi Atorvastatină Aurobindo
Înainte de începerea tratamentului, medicul vă va recomanda un regim alimentar cu conţinut scăzut în colesterol, pe care trebuie să îl respectaţi şi în timpul tratamentului cu Atorvastatină Aurobindo.
Doza recomandată de început pentru Atorvastatină Aurobindo este de 10 mg o dată pe zi. Această doză poate fi crescută de către medicul dumneavoastră, dacă este cazul, până când se ajunge la doza care vă este necesară. Medicul dumneavoastră va modifica doza la intervale de 4 săptămâni sau mai mult. Doza maximă de Atorvastatină Aurobindo este de 80 mg o dată pe zi .
Comprimatele de Atorvastatină Aurobindo trebuie înghiţite întregi cu apă, în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea, încercaţi să luaţi comprimatele în acelaşi moment al zilei.
Luaţi întotdeauna Atorvastatină Aurobindo exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Durata tratamentului cu Atorvastatină Aurobindo este determinată de către medicul dumneavoastră.
Va rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă aveţi impresia că efectul Atorvastatinei Aurobindo este prea puternic sau prea slab.
Dacă luaţi mai mult Atorvastatină Aurobindo decât ar trebui
Dacă luaţi în mod accidental mai multe comprimate de Atorvastatină Aurobindo (mai mult decât doza zilnică obişnuită), adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţe al celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să luaţi Atorvastatină Aurobindo
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză programată, la momentul corect. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Atorvastatină Aurobindo
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament sau dacă doriţi să întrerupeţi tratamentul, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Atorvastatina Aurobindo poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave, sau simptome, încetaţi să luaţi comprimatele şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
• Reacţii alergice grave care determină umflarea feţei, limbii şi gâtului şi care pot determina dificultăţi mari la respiraţie
• Afecţiune gravă însoţită de descuamarea şi umflarea pielii, formarea de vezicule la nivelul pielii, gurii, ochilor, organelor genitale şi febră. Erupţie trecătoare pe piele sub formă de pete roz-roşii, în mod special la nivelul palmelor şi mâinilor sau tălpilor picioarelor, pete care se pot transforma în vezicule.
• Slăbiciune musculară, sensibilitate, durere sau ruptură musculară sau modificări de culoare a urinei la roșu – maroniu şi, în mod special, dacă în acelaşi timp aveţi o stare de rău sau aveţi febră. Acestea pot să apară ca urmare a unei distrugeri musculare anormale (rabdomioliza). Distrugerea anormală a mușchilor nu dispare întotdeauna, chiar și după ce ați întrerupt administrarea atorvastatinei și poate pune viața în pericol și poate duce la probleme renale
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):
• Dacă prezentaţi tulburări legate de sângerare sau vânătăi neobişnuite sau neaşteptate, acestea pot fi sugestive pentru o tulburare a ficatului. Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră cât mai repede posibil.
• lupus, ca sindrom de boală (inclusiv mâncărimi, tulburări de articulații și efecte pe celulele sanguine)
Alte reacţii adverse posibile la Atorvastatină Aurobindo:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• inflamaţie a căilor nazale, durere în gât, sângerare nazală
• reacţii alergice
• creştere a valorilor concentraţiilor zahărului din sânge (dacă aveţi diabet zaharat, trebuie să continuaţi urmărirea atentă a valorilor concentraţiilor de zahăr din sânge), creştere a concentraţiei creatin kinazei în sânge.
• durere de cap
• greaţă, constipaţie, flatulenţă, indigestie, diaree
• durere articulară, durere musculară şi durere de spate
• testele de sânge pot să arate funcţionare anormală a ficatului
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
• anorexie (pierdere a poftei de mâncare), creştere în greutate, scădere a valorilor concentraţiilor de zahăr din sânge(dacă aveţi diabet zaharat, trebuie să continuaţi urmărirea atentă a valorilor concentraţiilor de zahăr din sânge)
• coşmaruri, insomnie
• ameţeli, amorţeli sau furnicături la nivelul degetelor de la mâini sau picioare, reducere a sensibilităţii la atingere sau la durere, modificări ale gustului, pierdere a memoriei
• vedere înceţoşată
• ţiuituri în urechi şi/sau cap
• vărsături, eructaţii, durere la nivelul abdomenului superior şi inferior, pancreatită (inflamaţie a pancreasului care determină durere la nivelul stomacului)
• hepatită (inflamaţie a ficatului)
• erupţie trecătoare pe piele, erupţie sau mâncărime la nivelul pielii, urticarie, cădere a părului
• dureri la nivelul gâtului, oboseală musculară
• oboseală, senzaţie de rău, slăbiciune, durere în piept, umflare în special la nivelul gleznelor (edem), temperatură crescută
• teste de urină pozitive pentru prezenţa celulelor albe
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
• tulburări de vedere
• sângerare sau vânătăi neaşteptate
• colestază (îngălbenire a pielii sau a albului ochilor)
• rupturi ale tendoanelor
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):
• o reacţie alergică – simptomele pot include respiraţie şuierătoare bruscă, durere sau apăsare în piept, umflare a pleoapelor, feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultate la respiraţie, colaps
• pierdere a auzului
• ginecomastie (creştere a sânilor la bărbaţi)
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
slăbiciune musculară permanentă
Reacţii adverse posibile, raportate la unele statine (medicamente de acelaşi tip):
• Tulburări sexuale;
• Depresie;
• Probleme de respiraţie, incluzând tuse persistentă şi/sau scurtare a respiraţiei sau febră.
• Diabetul zaharat. Acest lucru este mult mai probabil, dacă aveți un nivel ridicat de zaharuri și grăsimi în sânge, sunteți supraponderali si aveți hipertensiune arteriala. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza în timp ce luați acest medicament.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Atorvastatină Aurobindo
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Blister din PA-Al-PVC/Al şi flacon din PEÎD:
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Blister din PVC-PE-PVd/C-Al (doar pentru 10 mg şi 20 mg): Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Blister din PVC/PE/PVdC-Al (doar pentru 40 mg şi 80 mg): A se păstra la temperaturi sub 30 C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare {EXP} înscrisă pe flacon şi pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a respectivei luni.
A se utiliza timp de 9 luni după prima deschidere a flaconului PEÎD.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Atorvastatina Aurobindo
Substanţa activă este atorvastatina.
Fiecare comprimat filmat conţine atorvastatină 10 mg (sub formă de atorvastatină calcică trihidrat). Fiecare comprimat filmat conţine atorvastatină 20 mg (sub formă de atorvastatină calcică trihidrat). Fiecare comprimat filmat conţine atorvastatină 40 mg (sub formă de atorvastatină calcică trihidrat). Fiecare comprimat filmat conţine atorvastatină 80 mg (sub formă de atorvastatină calcică trihidrat).
Celelalte componente sunt:
Nucleu: Manitol (E 421), copovidonă, carbonat de sodiu anhidru, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină silicifiată (conține dioxid de siliciu coloidal anhidru și celuloză microcristalină), lactoză monohidrat, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. Film (material de acoperire gata de utilizare) : alcool polivinilic - parțial hidrolizat, dioxid de titan, talc, lecitină (soia), gumă de xantan.
Cum arată Atorvastatina Aurobindo şi conţinutul ambalajului
Comprimat filmat
Atorvastatină Aurobindo 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă, ovale [9,8 mm x 5,2 mm], marcate cu "AS" pe o faţă și cu "10" pe cealaltă faţă.
Atorvastatină Aurobindo 20 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă, ovale [12.3 mm x 6.5 mm] , marcate cu "AS" pe o faţă și cu "20" pe cealaltă faţă.
Atorvastatină Aurobindo 40 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă, ovale [15.5 mm x 8.1 mm] , marcate cu "AS" pe o faţă și cu "40" pe cealaltă faţă.
Atorvastatină Aurobindo 80 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă, ovale [19.4 mm x 10.4 mm] , marcate cu "AS" pe o faţă și cu "80" pe cealaltă faţă.
Pentru 10 mg, 20 mg, 40 mg și 80 mg:
AtorvastatinăAurobindo comprimate filmate sunt disponibile în cutii cu blistere din Poliamidă -Al - PVC/Al și flacoane PEÎD cu capac din polipropilenă.
Flaconul conține gel de siliciu ca agent deshidratant Pentru 10mg, 20mg, 40 mg și 80 mg:
Atorvastatină Aurobindo comprimate filmate sunt disponibile în cutii cu blistere din PVC/PE/PVdC – Al, alternativ.
Mărimi de ambalaj:
Blister: 14, 28, 30, 50, 56, 90, 100 și 500 comprimate filmate
Flacon PEID: 30, 90, 100, 200 și 250 comprimate filmate (pentru 10 mg, 20 mg și 40 mg)
Flacon PEID: 30 și 200 comprimate filmate (pentru 80 mg)
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Aurobindo Pharma România S.R.L.
Sos. Bucureşti- Ploieşti nr.42-44, etajul 2, Clădirea B, Aripa B2,
Complex Băneasa Business & Technology Park S.A sector 1, Bucureşti, România
Fabricanţii
APL Swift Services (Malta) Limited HF26,Hal Far Industrial Estate,Hal Far Birzebbugia,BBG 3000.Postcode:FRN 1913, Malta
sau
Milpharm Limited
Ares Block,Odyssey Business Park,West End Road Ruislip HA4 6QD Postcode:HA4 6QD
Marea Britanie
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Cipru: Atorvastatin Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκία
Franța: ATORVASTATINE ARROW GÉNERIQUES 10 mg/ 20 mg/ 40 mg/ 80
mg comprimé pelliculé
Germania: Atorvastatin Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg/ 80 mg Filmtabletten Malta: Atorvastatin 10 mg/ 20 mg/ 40 mg/ 80 mg film-coated tablets
Olanda : Atorvastatine Aurobindo 10 mg/ 20 mg,/ 40 mg,/ 80 mg, filmomhulde tabletten
Polonia: Atorvastatin Vitama/ApoAtorva
Portugalia: Atorvastatina Aurobindo
Romania: Atorvastatina Aurobindo 10 mg/ 20 mg/ 40 mg/ 80 mg comprimate filmate Spania: ATORVASTATINA AUROBINDO 10 mg/ 20 mg/ 40 mg/ 80 mg
comprimidos recubiertos con película EFG
Marea Britanie: Atorvastatin 10 mg/ 20 mg/ 40 mg/ 80 mg film-coated tablets
Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2020.
