Fenilcetonurie

Boala ereditara caracterizata printr-o acumulare in organism a unui acid aminat, fenilalamina, si a derivatilor sai (acidul fenilpiruvic). Fenilcetonuria este cauzata de un deficit in enzima fenilalaninhidroxilaza, care transforma in mod normal un acid aminat, fenilalanina, intr-un alt aminoacid, tirozina. Ea provoaca, din primele luni de viata, o depigmentare a pielii si o atingere neurologica ce se traduce prin crize de epilepsie apoi, treptat, printr-o deficienta mintala. Depistarea sistematica este realizata la nou-nascut intre a 4-a si a 10-a zi dupa nastere (testul lui Guthrie). Daca testul este pozitiv, un regim alimentar special, sarac in fenilalanina (continuta de proteinele animale), permite prevenirea aparitiei manifestarilor clinice ale bolii.

Inapoi la dictionar

DESCOPERA PRODUSE

Medicamente
Medicamente fertilitate
Special la Catena
Idei de cadouri
Produse de slabit
Vitamine, minerale si suplimente
Frumusete si ingrijire
Acnee
Cuplu si sex
Mama si copilul
Produse BIO
Produse naturiste
- Ceaiuri si infuzii
Tehnico - medicale
Diverse
Alimente cu destinatie speciala
NOU la Catena
Nutritie sanatoasa
Ce Oftapic ti se potriveste
Adora – Adorabili din prima clipa

CONTACT

GASESTI CATENA SI PE

Youtube
Facebook
Instagram
TikTok

CALCULATOARE